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用于武田/莫德纳(Moderna )公司疫苗
(2021 年8 月)
新冠疫苗接种说明书
关于新冠疫苗接种
本疫苗接种已被列入针对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的国家及地方政府的疫苗接种计划。其接种费用
由公共资金承担,有接种意愿的人可免费接种。本疫苗适用于12 岁及以上人群接种。
疫苗效果及接种方法
本疫苗由武田/莫德纳(Moderna)公司制造。可预防新冠病毒传染病发病。
研究结果发现:与尚未接种本疫苗的人相比,本疫苗接种者的新冠病毒传染病发病几率很低。(报告显示
预防发病的有效性约为 94%。)
商品名称 COVID-19 疫苗莫德纳(Moderna)肌肉注射Ⓡ
作用与用途 预防由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的感染性疾病
免疫程序 2 剂 (一般间隔 4 周) *肌肉注射
接种对象 12 岁及以上人群 (本疫苗针对未满12 岁人群的有效性和安全性尚不明确。)
接种剂量 1 次0.5ml 共2 剂次
两剂疫苗之间的接种间隔时间通常为四周。(如果您接种完第一剂后已超过四周,请尽快接种第二剂。)
如果您第一剂接种的是本疫苗,请确保第二剂也接种同款疫苗。
临床实验表明:接种者在完成接种两剂疫苗14 天后,才可获得充分的针对新冠病毒的免疫力。但是,
并非接种疫苗就能完全预防感染。无论您是否接种本疫苗,您都需要采取恰当的感染防范措施。
禁忌
下列群体不适宜接种本疫苗。如果您符合以下任一情况,请务必在接种前的问诊中明确告知医生。
● 发热患者 (*1)
● 急重症患者
● 既往发生过疫苗严重过敏反应者(*2)
● 除上述情况外其它不适宜接种的人群:
(*1) 明显发热症状通常指体温高达或超过37.5℃。但是即使体温低于37.5℃,这不一定适用于根据常规体温被诊
断为发热的情况。
(*2) 过敏反应以及多种过敏症征兆,包括全身性皮肤和黏膜症状、气喘、呼吸困难、心动过速或低血压症状。
慎用人群
符合下列任一情况的,需慎用疫苗。如果您遇到下列情况,请务必在接种前的问诊中明确告知医生。
● 正在进行抗凝血治疗、患血小板减少症或凝血功能障碍症者
● 曾被诊断为免疫缺陷、或近亲患有先天性免疫缺陷者
● 患有心脏、肾脏、肝脏或者发育障碍等基础疾病者
● 曾接种过疫苗并在接种两天内出现发热、全身皮疹等疑似过敏者
● 曾出现过痉挛症状者
● 可能对本品所含任何成分过敏者
如果您处于孕期或可能怀孕、或处于哺乳期,请务必在接种前的问诊中明确告知医生。
本疫苗产品含有未在其它疫苗中使用过的添加成分。如果您曾对药物有过超敏或过敏反应,请务必在接
种前的问诊中明确告知医生。
(续背面)
注意事项
● 完成疫苗接种后请您在接种点至少等候 15 分钟(如果您曾出现过包括过敏性休克在内的严重过敏反
应,或出现恶心、头晕等症状,请至少等候30 分钟)。如果您接种疫苗后感到不适,请立即联系医生。
(便于医务人员处理疫苗接种后的突发不良反应。)
● 疫苗接种部位需保持清洁干净。虽然疫苗接种当天洗浴并无大碍,但请不要揉擦接种部位。
● 正常生活不受影响,但接种当天请避免剧烈运动以及过度饮酒等。
不良反应
●主要的不良反应表现为:接种部位疼痛 (*1)、头痛、关节和肌肉疼痛、疲劳感、发冷以及发热等。罕
见的严重不良反应包括休克及过敏症。由于本疫苗属于新型疫苗,有可能引起一些目前尚未发现或明
确的症状。如果您在疫苗接种后察觉到任何可疑症状,请联系接种医师或您的家庭医生。
(*1)许多人是在第二天而不是在接种后立即感到疼痛。也有接种一周后出现疼痛和肿胀的情况。
●有报告显示,极少数人在接种疫苗之后出现轻度的心肌炎或心包炎症状(※2)。如果在接种疫苗后几天
内出现胸痛、心悸、气喘、浮肿等症状,请您尽快就医。
(*2)与第一剂相比,这种症状多见于接种完第二剂疫苗后,年轻人、尤其是男性更多见。
关于疫苗接种引发的健康损害救济制度
疫苗接种可能会
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