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吉林大学超星尔雅学习通“药学”《生物药剂与药物动力学》网课答卷带答案
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第1套
一.综合考核(共30题)
1.药物吸收的方式有()A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮E.吞噬
参考答案:ABCDE
2.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是()。A.血液B.肾脏C.肝脏D.唾液
参考答案:C
3.关于药物的分布叙述错误的是()A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
参考答案:E
4.药物的清除率的概念是指()A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C.药物完全清除的速率D.药物完全消除的时间
参考答案:A
5.常用的透皮吸收促进剂()A、甲醇B、乙醇C、丙二醇D、油酸
参考答案:BCD
6.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定
参考答案:D
7.生物药剂学是研究药物稳定性的。()A.正确B.错误
参考答案:B
8.体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。()A.错误B.正确
参考答案:B
9.小肠肠液的pH为6-8。()A.错误B.正确
参考答案:A
10.多室模型中的的意义是()A.消除速率常数B.吸收速率常数C.分布速率常数D.代谢常数
参考答案:C
11.对药物动力学含义描述错误的是()A、用动力学和数学方法进行描述B、最终提出一些数学关系式C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D、可知道药物结构改造、设计新药E、制订最佳给药方案
参考答案:C
12.影响药物分布的因素不包括()A.体内循环的影响B.血管透过性的影响C.药物与血浆蛋白结合力的影响D.药物与组织亲和力的影响E.药物制备工艺的影响
参考答案:E
13.不同给药途径药物吸收一般最快的是()A.舌下给药B.静脉注射C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射
参考答案:B
14.口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片。()A、错误B、正确
参考答案:A
15.药物的排泄途径有()A、肾B、胆汁C、唾液D、以上都有可能
参考答案:D
16.酸性药物在pH低的环境中,易吸收。()A、错误B、正确
参考答案:B
17.尿药法解析药物动力学参数的符合条件()A.药物服用后,较多原形药物从尿中排泄B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C.肾排泄符合一级速度过程D.药物必须是弱酸性的
参考答案:ABC
18.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度,发挥治疗效果。()A、错误B、正确
参考答案:B
19.进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为1周。()A.错误B.正确
参考答案:B
20.下列关于溶出度的叙述正确的为()A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
参考答案:B
21.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()A.肝微粒体代谢酶B.乙酰胆碱酯酶C.琥珀胆碱酯酶D.单胺氧化酶
参考答案:A
22.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是()A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮与吞噬
参考答案:A
23.生物利用度试验方法包括()A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方法E.取血、血药浓度的测定、计算
参考答案:ABCDE
24.溶出度的测定
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