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关于桥小脑角区占位诊断思路 第一页,共十四页,2022年,8月28日 桥小脑角(CPA)解剖 第二页,共十四页,2022年,8月28日 第三页,共十四页,2022年,8月28日 神经鞘瘤 第四页,共十四页,2022年,8月28日 听神经瘤 听神经解剖 第VIII对脑神经,又称前庭蜗神经,走形颞骨之内,自延髓延伸至内耳道分为前庭神经和蜗神经 分两段,由桥延沟至内耳门长约1cm,称近侧段,内耳道内长约1cm,称远侧段 第五页,共十四页,2022年,8月28日 临床特点 起源 于听神经鞘,多源于听神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,起源于耳蜗神经少见 成人常见的颅后窝肿瘤,约占40%,桥小脑角最常见脑外肿瘤,多见于成年人,左右发生率相仿,偶见双侧 临床表现:早期症状几乎均是听神经本身症状,包括眩晕,单侧耳鸣及耳聋,占75%以上;中晚期肿瘤侵入或原发于后颅窝,引起桥小脑角综合征(病侧听神经、面神经和三叉神经受损以及小脑症状),肿瘤压迫第四脑室,脑脊液循环受阻导致颅高压 第六页,共十四页,2022年,8月28日 影像学表现 早期病灶较小,常局限于内听道内生长,表现为听神经增粗;以后沿着神经向阻力较小的内听道外及桥小脑角区生长,表现为桥小脑角区以内听道口为中心的软组织占位,伴内听道不同程度扩大变形呈漏斗状,多与岩骨相交呈锐角,常有一蒂伸入内听道 CT上常呈等密度,MR多为不均匀常T1常T2信号影,典型者呈“冰淇淋蛋卷征”,界限清晰,可囊变;增强后实性部分明显强化(呈均匀、不均匀、环形强化),其液化坏死区及囊变部分无强化;瘤体较大时,邻近结构受压、移位、变形,第四脑室受压可致梗阻性脑积水 第七页,共十四页,2022年,8月28日 第八页,共十四页,2022年,8月28日 三叉神经鞘瘤 第九页,共十四页,2022年,8月28日 脑膜瘤 第十页,共十四页,2022年,8月28日
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