回顾性临床研究课题知情同意书模版.docxVIP

下载本文档

18
0
约2.13千字
约 5页
2022-12-22 发布于江西
举报
版权申诉

回顾性临床研究课题知情同意书模版.docx

1、本文档共5页，其中可免费阅读3页，需付费95金币后方可阅读剩余内容。
2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

回顾性临床研究课题知情同意书模版（此处填写研究题目）知情同意书（INFORMED CONSENT FORM）【ICF模版使用说明】： 1、此知情同意书模版是为了研究者发起的非药物临床研究（如回顾性、非干预性研究）而起草的，如果是药物研究或大型干预性临床研究，则需要按照正规的ICF要求去撰写。 2、模版仅为一般情况下使用，如有不适用的情况应根据项目的各自情况撰写，不能直接填空。 3、模版仅供研究者参考使用，建议研究者根据各自项目的情况按照GCP规范的要求撰写，不用限于此模版的格式。 4、页脚所示的版本号及版本日期需要研究者按实际情况填写。尊敬的患者/参加者：（约200字）现邀请您参加一