镇催催眠药的介绍培训课件.pptVIP

镇催催眠药的介绍;;学习要求;引言;引言;引言;第一节 镇静催眠药 （Sedative-hypnotics) ;一、概述;一、概述;二、定义;三、分类;结构1;结构1 举例;结构1 举例;典型药物;一、命名;结构特征;二、理化性质;二、理化性质;三、机制（了解）;四、应用;五、作用与生物转化;巴比妥类的pKa与解离率;(二)药物作用与脂水分配系数;(三)药物作用与体内代谢;六、合成通法;苯二氮卓类药物;苯二氮卓类药物;;;小结：苯二氮卓类药物的结构类型;构效关系;（三）化学命名;;;;二、理化性质;在胃酸作用下，4，5 开环 进入碱性 肠道，又闭环 4，5 开环，不影响 生物利用度 ;如何通过结构修饰增加1，2位的水解稳定性？;三、药物代谢;第二节 抗癫痫药 （Sedative-hypnotics) ;一、癫痫病理;二、癫痫的分类;三、抗癫痫药的作用;四、抗癫痫药物分类;环内酰脲结构类;主要学习内容;苯妥英钠　Phenytoin Sodium;结构和命名;合成;理化性质;吸湿性和酸性;水解性;鉴别反应;鉴别反应;体内代谢;主要代谢产物;作用;卡马西平　Carbamazepine;（一）结构和命名;（二）结构特点;（三）合成;（四）理化性质;（五）稳定性;（六）避光保存;（六）鉴别反应;（七）代谢途径;（八）体内代谢;（九）作用;（十）相关药物;丙戊酸钠　Sodium Valproate;作用;前药;卤加比　Progabide;Progabide的结构特点;载体联结前药;前药的作用　;作用;生物转化过程;主要学习内容;第三节 抗精神失常药 （Antipsychotic Drugs） ;抗精神失常药分类;抗精神病药;药物特点;作用机制;化学结构分类;本节主要授课内容;盐酸氯丙嗪;结构和命名 ;复习指示氢;三环类抗精神病药物;发现;发现;*;*;精神病的治疗;合成分析;合成路线;理化性质;还原性;光化毒反应;用抗氧剂;鉴别反应;鉴别反应;体内代谢;代谢过程;临床应用;X-线衍射结构测定;2位的氯原子的作用;大脑的多巴通道;Chlorpromazine类的构效关系 ;Chlorpromazine的衍生物;Chlorpromazine的衍生物;Chlorpromazine的衍生物;Chlorpromazine的衍生物;奋乃静（Perphenazine）;氟奋乃静的长效药物;氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯;氯普噻吨　Chlorprothixene;结构特点;解释;作用;结构改造-泰尔登类似物;氯氮平　Clozapine;结构特点;作用;作用靶点;治疗毒性;药物代谢;构效关系;??究目标;非经典的抗精神病药;主要内容;第四节 抗抑郁药 （Antidepressants） ;抑郁症属精神病;抑郁症的机制;抗抑郁药分类;盐酸丙咪嗪　Imipramine Hydrochloride;结构与化学名;发现;稳定性;代谢途径;代谢途径-2;作用;氟西汀　;结构与化学名;立体结构和代谢;作用与机制;同类药物;同类药物;SNRI类抗抑郁药;第五节 镇痛药 （ Analgesics ） ;疼痛;疼痛;镇痛药; 麻醉性镇痛药; 珍爱生命，拒绝毒品;作用分类;比较:解热镇痛药与镇痛药;来源分类;合成镇痛药分类;主要学习内容;吗啡　Morphine;结构和命名;结构特点;光学活性;几何异构;环的并合;来源;*;阿片成分;发展--Timeline;工艺过程;全合成;理化性质;酸碱性;碱性;酸性;还原性;还原产物;还原机理;脱水及分子重排;阿朴吗啡的性质 ;吗啡的鉴别反应;鉴别反应;吸收与代谢;代谢;作用;作用机制;Morphine的机制;阿片受体的兴奋效应;*;内源性镇痛物质;脑啡肽;脑啡肽;内啡肽（Endorphins）;结构分析;结构改造;结构改造药物;结构改造药物;可待因;作用;盐酸纳洛酮　;合成;作用;体内代谢;同类阿片受体拮抗剂;盐酸哌替啶　;结构和命名;结构特点;发现;合成 ;理化性质;理化性质;理化性质;肝脏代谢;临床作用;哌替啶作用特点;同类药物;盐酸美沙酮;旋光性;结构特点;作用;作用特点;同类药物(开链) ;喷他佐辛　Pentazocine;母环;苯吗喃类;光学活性;作用;结构改造;其它苯吗喃类药物;镇痛药的构象;Morphine类似物的结构特征;三点结合的受体图象; To most of the modern pharmacologists the receptor is like a beautiful but remote lady. He has written her many a letter and quite often she has answered the letters. From these