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药物化学名词解释 药物—特别化学品：用来预防、治疗、诊断疾病；为了调整人体生理机能、提高生活质量、保持身体安康  药物化学是一门发觉与创造科学、合成化学药物、说明药物化学性质、讨论药物分子与机体细胞（生物大分子）直接相互作用规律的综合性学科。  先导化合物：具有特定生理活性的化合物，可作为构造修饰和构造改造的模型，从而获得预期药理作用的药物。发觉途径和方法：从自然产物得到；以现有药物作为先导化合物；用活性内源性物质作；利用组合化学和高通量筛选得到；利用计算机进展靶向筛选得到。优化方法：采纳生物电子等排体进展替换、前药设计、软药设计、定量构效关系讨论。  新化学实体（NCE）在以前文献中为未报道过，并且能以安全、有效的方式治疗疾病的新化合物。  新药发觉：靶分子确实定和选择，靶分子的优化，先导化合物的发觉，先导化合物的优化。ADME:汲取、分布、代谢、排泄。化学物既定理化性质。  脂水安排系数：药物在正辛醇中和水中安排到达平衡时的浓度比值。P=Co/Cw。  亲水：集中至血液体液 亲脂：通过生物膜 立体化学作用：几何异构，光学异构，构象异构  优势构象：分子势能最低的构象。 未必未药效构象，与受体作用实际构象。  药效构象：药物与受体作用是所实行的实际构象。  构象等效性：药物分子的根本构造不同，但可能会以一样的作用机制引起一样的药理或毒理作用，这是由于它们具有共同的构象，即构象等效性。  代谢拮抗：设计与生物体内根本代谢物构造有某种相像度的化合物，使与根本代谢物竞争性或干扰根本代谢物被利用，或掺入生物大分子中形成伪生物大分子，导致致死合成，影响细胞生长  计算机帮助药物设计（CADD）利用计算机的快速计算功能，全方位的规律制断功能，一目了然的图形显示功能，将量子化学、分子力学、药物化学、生命科学、计算机图形学和信息科学等学科穿插，从药物分子的作用机制入手进展药物设计。  生物靶点：能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子 受体、酶、离子通道、核酸  生物电子等排体：具有相像的物理及化学性质的基团或取代基产生的大致相像、相关或相反的生物活性的一种物质。  假如药物经过化学构造修饰后得到的化合物，在体外没有或很少有活性在生物体或人体内通过酶的作用又转化为原来的药物而发挥药效时，称原来的药物为母体药物，修饰后得到的化合物为前体药物，简称前药。  载体前药：活性化合物与通常是亲脂性起运输作用的构造局部临时性结合，在适当时候，通过简洁的水解作用裂解掉起运输作用的载体。 生物前体：不是活性化合物和载体临时性结合，而是活性成分本身分  子构造转变的结果。通过构造修饰可以产生作为代谢酶底物的新化合物，其代谢产物就是所期盼的活性化合物。  前药讨论的目的：– 增加药物的代谢稳定性；– 干扰转运特点，使药物定向靶细胞，提高作用选择性；– 消退药物的副作用或毒性以及不适气味；– 转变溶解度以适应剂型的需要。  软药简单代谢失活的药物； 使药物在完成治疗作用后，按预先规定的代谢途  径和可以掌握的速率分解、失活并快速排出体外。  硬药：含有多种药理活性的构造特征，在形式上不会经过药物代谢或化学转化。  设计与发觉新药：1、查找与发觉新的先导化合物。2、先导化合物的修饰。  首关效应：口服药物在到达作用部位时，首先要经过胃肠道的消化酶及胃肠道壁和肝脏中存在的药物代谢酶的代谢去活化作用。  药物代谢（在酶的作用下将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外）：第Ⅰ相 生物转化-官能团化反响、第Ⅱ相生物转化：结合反响  药物埋伏化：通过对生物活性化合物的修饰形成新的化合物，该化合物在体内酶的作用下释放出母体化合物而发挥作用  非特异性构造药物的药理作用与化学构造类型的关系较少，主要受药物理化性质的影响。  特异性构造药物通过与酶活受体的相互作用儿发挥药效，药物构造上微小转变会影响药效。（激素类）  单胺氧化酶是人体内的一种酶，其能降解 NE、5- HT、DA 等生物胺。单胺氧化酶抑制剂能阻挡单胺氧化酶的降解作用，而使突触间隙中NE 、5 - HTDA等有效的递质水平增高，发挥治疗作用。  5- 羟色胺(5-HT) 重摄取抑制剂抑制神经细胞对5 - HT 的重摄取，提高其在突触间隙中  的浓度，改善病人的低落心情。