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L/O/G/O 第十三节 黄 疸 第一页,共三十九页。 定义 血清中总胆红素浓度增高皮肤、巩膜、黏膜、体液及其它组织黄染,临床出现黄疸 黄疸是症状,也是体征 第二页,共三十九页。 黄疸 第三页,共三十九页。 血清胆红素正常值 总胆红素( TB ) 1.7-17.1?mol/L(0.1-1.0mg/dl) 结合胆红素(CB) 0-3.42?mol/L(0-0. 2mg/dl) 非结合胆红素(UCB) 1.7-13.68?mol/L(0.1-0. 8mg/dl) ( CB/TB 20% ) 第四页,共三十九页。 结构特点 游离胆红素 与葡萄糖醛酸结合 或胆红素-白蛋白 理化性质: 分子量 585 重氮反应 间接反应 直接反应透过生物膜 易,有毒性 不易 水溶性 UCB和CB的特点和理化性质 UCB CB 937 否,不从尿中排出 是,可从尿中排出 第五页,共三十九页。 胆红素的代谢 胆红素的来源 胆红素在血循环中的运输 肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄 胆红素的肠肝循环 第六页,共三十九页。 胆红素的来源 血红蛋白 肝 单核巨噬细胞系统 脾 吞食、破坏、分解 骨髓 血红素+珠蛋白 血红素加氧酶 胆绿素+ 铁 + 一氧化碳 胆绿素还原酶 胆红素 第七页,共三十九页。 胆红素的运输 胆红素+白蛋白 血循环中 胆红素-白蛋白复合物 胆红素-白蛋白复合物:是游离胆红素(非结合胆红素UCB) 第八页,共三十九页。 胆红素的摄取 肝窦 胆红素-白蛋白复合物 Disse间隙 肝细胞摄取 (载体介导膜转运) 胆红素+白蛋白 肝细胞 载体蛋白Y和Z 胆红素-载体蛋白Y/Z 第九页,共三十九页。 胆红素的结合 肝脏 胆红素+ 葡萄糖醛酸 光面内质网 微粒体 葡萄糖醛酸转移酶 胆红素葡萄糖醛酸酯 胆红素葡萄糖醛酸酯:是结合胆红素CB 第十页,共三十九页。 胆红素的排泄 肝脏 胆红素葡萄糖醛酸酯 高尔基复合体 主动运输 毛细胆管 细胆管 胆管 肠道 肠道细菌脱氢还原 尿胆原(68-473 ?mol/L/日) ① 80-90%氧化 粪便 粪胆素 排出 第十一页,共三十九页。 胆红素的肠肝循环 尿胆原 回肠末段或结肠 10-20%重吸收 肝门静脉 回到肝内 尿胆原 大部分再转变 ② ③ 小部分经体循环 结合胆红素 尿胆素 胆汁排入肠内 肾排出体外 “胆红素的肠肝循环” ? 6.8 ?mol/L/日 第十二页,共三十九页。 第十三页,共三十九页。 胆红素升高 原因: 生成过多 摄取、结合和排泄受损 胆红素从损伤的肝细胞或胆管流出 判断: 非结合胆红素还是结合胆红素升高 肝功能检查是否有异常 第十四页,共三十九页。 黄疸分类 按病因学分类: 溶血性黄疸 肝细胞性黄疸 胆汁淤积性黄疸 先天性非溶血性黄疸 按胆红素性质分类: 以非结合胆红素增高为主的黄疸 以结合胆红素增高为主的黄疸 混合性黄疸 第十五页,共三十九页。 溶血性黄疸 病因: 凡能引起红细胞大量破坏而产生溶血现象的疾病 第十六页,共三十九页。 病 因 后天性获得性溶血性贫血:自免溶、新生儿溶血、不同血型输血后的溶血、蚕豆病、蛇毒、阵发性睡眠性血红蛋白尿引起的溶血 先天性溶血性贫血:海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症 第十七页,共三十九页。 溶血性黄疸 发病机制: 大量红细胞破坏,形成大量非结合胆红素,超过肝细胞的处理能力 大量红细胞破坏,造成贫血
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