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会计学;一、呼吸系统的结构和功能;二、肺脏对药物的代谢和肺损伤;(一)吸收
气体毒性作用的形式,取决于它在呼吸道沉积的部位。沉积部位取决于它的水溶性(水溶性差的,沉积部位深)。
吸收速度,取决于它的脂溶性(脂溶性强的,吸收快)。;
药物微粒或小滴(气溶胶)在呼吸道沉积的部位,主要取决于微粒大小。;(二)代谢
转化外源性化学物的酶系,主要有细胞色素P450、NADPH-细胞色素P450还原酶、细胞色素b5、NADPH-细胞色素b5还原酶。
;(三)清除
清除机制:
1)从机体清除
微粒被清除到胃及胃肠道、淋巴管及淋巴
结、肺的血管系统。
2)从呼吸道清除
咳嗽和擤鼻涕;(四)蓄积
在肺脏富集某些外源性化学物,即为肺的蓄积作用。;药物对肺脏的损伤;三、药物对呼吸系统毒性作用及常见类型;(一)抑制呼吸
分为中枢性和外周性呼吸麻痹
琥珀胆碱可阻断呼吸肌神经肌肉的Nm受体,直接引起呼吸肌麻痹。
氨基肽类抗生素可抑制钙离子的内流,减少运动神经末梢乙酰胆碱的释放,引起呼吸肌麻痹。;(二)呼吸道反应
鼻塞:药物(如抗高血压药物)舒张鼻部血管,引起鼻组织充血、水肿,影响鼻腔通气所致。
喉头水肿:喉部发生血管神经性水肿,属于过敏反应,抗生素和中药注射剂引起为主。
哮喘:诱发哮喘的药物有抗菌药、酶类和生物制品等。
咳嗽:与呼吸道局部的状态和反应性有关,如卡托普利。
;(三)肺水肿
部位:呼吸膜
机制:肺泡-毛细血管屏障通透性增加
后果:肺结构和功能的急性损伤
评价指标:肺含水量的测定
;(三)肺炎及肺纤维化
肺脏的炎症除了受到药物的毒性作用,药物代谢产生的氧自由基也可诱发肺部变态反应。
引起肺炎常见的药物为青霉素类、磺胺类、头孢菌类等抗菌药物。
接触药物引发的肺炎症状,长期作用可导致肺纤维化。
;(四)肺癌
1)活化的致癌剂或其代谢产物引起DNA损害;
2)活性氧引起DNA损害
(五)肺栓塞
(六)肺出血
(七)肺动脉高压
;(1)博来霉素
肿瘤化疗药:可引起急性化学性肺炎和慢性肺纤维化,甚至呼吸衰竭。
损害结果:毛细血管内皮细胞和Ⅰ型肺泡??胞的坏死,形成水肿和出血,迟延性Ⅱ型肺泡上皮细胞的增殖,最后肺纤维化使肺泡壁增厚;(2)环磷酰胺
抗癌药和免疫抑制剂:可引起出血性膀胱炎和肺纤维化
可能机制:由细胞色素P450代谢成丙烯醛等活性代谢物,启动脂质过氧化作用
;四、呼吸系统的毒性检测
(一)呼吸功能检查
通气功能的检测:潮气量、肺活量、气道阻力和肺顺应性等机械性呼吸运动功能指标。
换气功能的检测:通气/血流比值、血氧分压以及肺弥散功能等。
(二)组织形态学检查
对呼吸系统组织、器官的解剖和大体形态学观察
;(三)支气管肺泡灌注液(BALF)检查
用生理盐水灌注或冲洗气管与肺泡腔得到的灌注液,对灌注液进行细胞和生化指标分析。
(四)肺组织羟脯氨酸测定
肺组织羟脯氨酸含量可以反映早期肺纤维化的病理变化。
(五)物理学检查
X射线和超声波技术检测肺部结构
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