药物合成酰化反应幻灯片.pptx

会计学;概 述 ;2 分类： 根据接受酰基原子的不同可分为： 氧酰化、氮酰化、碳酰化 3 用途：药物本身有酰基 活性化合物的必要官能团 结构修饰和前体药物（如棕榈酸氯霉素） 羟基、胺基等基团的保护，官能团转化 ;;第4页/共82页;概 述常用的酰化试剂; 第一节 酰化反应机理;第7页/共82页;（3）酰化剂强弱顺序;（4）被酰化物的活性;第二节 氧原子的酰化反应;1、 羧酸为酰化剂 提高收率: (1)增加反应物浓度 (2)不断蒸出反应产物之一 (3)共沸除水、添加脱水剂或分子筛除水。（无水 CuSO4， 无水Al2(SO4)3，(CF3CO)2O，DCC。） 加快反应速率:(1)提高温度 (2)催化剂(降低活化能);催化剂 (1)质子酸催化法: 无机酸：浓硫酸,氯化氢气体, 有机酸：苯磺酸，对甲苯磺酸等 简单，但对于位阻大的醇及叔醇容易脱水。;例：镇痛药盐酸呱替啶的合成;(2)Lewis酸催化法: (AlCl3, SnCl4,FeCl3,BF3等) (3)酸性树脂(Vesley)催化法: 采用强酸型离子交换树脂加硫酸钙法 ;(4) DCC 二环己基碳二亚胺;第16页/共82页;（5）偶氮二羧酸二乙酯法（活化醇制备羧酸酯）;2、羧酸酯为酰化剂;酸催化和碱催化机理：;2、羧酸酯为酰化剂 例：局麻药丁卡因 ;2)羧酸酯为酰化剂 例：抗胆碱药溴美喷酯（宁胃适）的合成 ;3、酸酐为酰化剂;③碱催化（缚酸剂） : 无机碱：（Na2CO3、NaHCO3、 NaOH) ；有机碱：吡啶， Et3N ;第24页/共82页;复习题;3、酸酐为酰化剂 例：镇痛药阿法罗定（安那度尔）的合成 ;3、酸酐为酰化剂 混合酸酐的应用 ①羧酸-三氟乙酸混合酸酐（适用于立体位阻较大的羧酸的酯化）;3、酸酐为酰化剂 混合酸酐的应用 ①羧酸-三氟乙酸混合酸酐（适用于立体位阻较大的醇的酯化） 例 ;3、酸酐为酰化剂 混合酸酐的应用 ②羧酸-磺酸混合酸酐 ③羧酸-取代苯甲酸混合酸酐 ;4、酰氯为酰化剂(酸酐、酰氯均适于位阻较大的醇) Lewis酸催化 碱催化 ;4、酰氯为酰化剂(酸酐酰氯均适于位??较大的醇) 例 ;叔醇的酰化;5)酰胺为酰化剂(活性酰胺) ; ;第35页/共82页;第三节 氮原子上的酰化反应 ;酰化剂种类与强弱顺序： RCOCl＞ RCOOCOR ＞RCOOR＞ RCONHR ＞RCOOH RCOOH酰化能力最弱的原因： 所以，RCOOH与 RNH2反应最佳催化剂：DCC、CDI、POCl3 被酰化的结构对反应的影响：伯胺＞仲胺，脂肪胺＞芳胺 ;1 羧酸为酰化剂 ;2 羧酸酯为酰化剂 例 ;例;3 酸酐为酰化剂; 例;5 酰胺为酰化剂;二、芳胺N-酰化;第45页/共82页;——引入永久性酰基。是合成许多药物时常用的反应 ?例1　扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）的合成（一种解热镇痛药），其制备经过乙酰基化反应;第四节 碳原子上的酰化反应 一、芳烃的C-酰化;F-C反应的影响因素 (1)酰化剂的影响：酰卤﹥酸酐﹥羧酸、酯 ;含有芳基的酰化剂，易发生分子内酰化而得环酮 ;用环状酸酐作酰化剂，可制取芳酰脂肪酸，并可进一步环和得芳酮衍生物 ;(2）被酰化物的影响（电子效应，立体效应） ①邻对位定位基对反应有利（给电子基团） ②有吸电子基（-NO2.-CN,-CF3等）不发生反应 ③有-NH2基要事先保护,因为,其可使催化剂失去活性，变为 再反应 ④导入一个酰基后，使芳环钝化，一般不再进行傅-克反应;⑤芳杂环 ⑥立体效应;（3）催化剂的影响 （4）溶剂的影响 CCl4, CS2。惰性溶剂最好选用.;复习题;2 Hoesch反应（间接酰化 ) 酚或酚醚在氯化氢和氯化锌等Lewis酸的存在下，与腈作用， 随后进行水解，得到酰基酚或酰基酚醚 ; 影响因素：要求电子云密度高，即苯环上一定要有2个供电子基（一元酚不反应）;最终产物为苯甲醛（适用于酚类及酚醚类芳烃） 可用于酚或酚醚，也可用于吡咯、吲哚等杂环化合物，但不适用于芳胺。活化的芳环可以在较缓和的条件下反应。有些甚至可以不要催化剂。芳烃则一般需要较剧烈的条件。反应的中间产物(ArCH==NH·HCl)通常不经分离而直接加水使之转化成醛，收率一般较好 ; ;4 Vilsmeier反应 用N-取代甲酰胺作酰化剂，三氯氧磷催化芳环甲酰化的反应;影响因素：