网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

荧光定量PCR检测技术.pptx

  1. 1、本文档共38页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
会计学;实时荧光定量PCR技术;;实时荧光定量PCR;实时荧光定量PCR原理;利用电泳定量;实时荧光定量PCR原理;实时荧光定量PCR原理;实时荧光定量PCR原理;实时荧光定量PCR原理;什么是C(t)值;为什么要引入C(t)值;实时荧光定量PCR原理;实时荧光定量;实时荧光定量PCR原理;如何定量;荧光化学;一、TaqMan检测技术原理;;TaqMan检测技术 原理示意图;TaqMan? 探针;TaqMan检测技术的设计;(一)选择靶基因;(二)选择探针;(二)选择探针;(三)选择引物;(三)选择引物;(三)选择引物;普通PCR临床检测技术的缺点;1、采用闭管检测,不需PCR后处理,并采用dUTP-UNG酶的防污染系统,扩增和检测一次同时完成。不需开盖,不产生污染,避免了假阳性。;2、探针与被检DNA序列特异杂交, 增强了特异性。 A、上下游引物和探针三道关卡控制其特异性; B、引物和探针都比较长,退火温度较高,非特异性扩增几率减少。;3、可定量结果,准确灵敏地反应了病原体的感染和治疗恢复情况。 ;FQ-PCR与普通PCR的区别;FQ-PCR与普通PCR的区别;二、SYBR荧光染料原理;; 人医现所开展的检测项目;兽医现所开展的检测项目

文档评论(0)

kuailelaifenxian + 关注
官方认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体太仓市沙溪镇牛文库商务信息咨询服务部
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
92320585MA1WRHUU8N

1亿VIP精品文档

相关文档