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A1/A2 型选择题
1.某厂家生产的药品有效期至 2015 年 8 月 1 日,则该药品可以使用至 ()
A.2015 年 8 月 1 日
B.2015 年 8 月 2 日
C.2015 年 7 月 31 日
D.2015 年 8 月
E.2015 年 7 月
2.酰胺类药物的主要化学降解途径是()
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
3.下列属于水溶性抗氧剂的是 ()
A.硫脲
B.BHA
C.BHT
D.维生素 E
E.酒石酸
4.下列不属于物理配伍变化的是 ()
A.吸附
B.盐析
C.增溶
D.沉淀
E.潮解
5.下列药物水溶性较强的是()
2000 人执业西药师学习交流QQ 群:455976851
A.卡马西平
B.吡罗昔康
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.特非那定
6.下列药物胃肠道中不易吸收的是()
A.咖啡因
B.茶碱
C.麻黄碱
D.苯巴比妥
E.水杨酸
7.对应异构体之间一个有活性,一个无活性的是 ()
A.氯胺酮
B.奎宁
C.L-甲基多巴
D.异丙肾上腺素
E.氟卡尼
8.胺类化合物 N-脱烷基化的基团有 ()
A.甲基
B.乙基
C.异丙基
D.氨基
E.苄基
9.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于 ()
A.95%
B.96%
C.97%
D.98%
E.99%
10.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸钠为崩解剂的是 ()
A.控释片
B.缓释片
C.泡腾片
D.分散片
E.舌下片
11.粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂及崩解作用的是 ()
A.微晶纤维素
B.甲基纤维素
C.乙基纤维素
D.微粉硅胶
E.滑石粉
12.下列不是片剂包衣目的的是 ()
A.避光、防潮
B.以提高药物的稳定性
C.遮盖不良气味
D.避免药物间的配伍变化
E.增加生物利用度
13.下列为胃溶性的薄膜衣材料是 ()
A.丙烯酸树脂 Ⅰ类
B.丙烯酸树脂 Ⅱ类
C.羟丙甲纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酷
2000 人执业西药师学习交流QQ 群:455976851
E.羟丙甲纤维素酞酸酯
14.胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在 0.3g 以下的,装量差异限度为 ()
A.±5%
B.±5.5%
C.±7%
D.±7.5%
E.±10%
15.下列溶剂属于非极性溶剂的是 ()
A.水
B.乙醇
C.液状石蜡
D.甘油
E.二甲基亚砜
16.下列不属于矫味剂的类型的是 ()
A.甜味剂
B.芳香剂
C.胶浆剂
D.泡腾剂
E.抛射剂
17.下列属于阳离子表面活性剂的是 ()
A.苯扎溴铵
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸
D.十二烷基苯磺酸钠
E.吐温 80
18.同时存在同源脱敏和异源脱敏的受体是 ()
A. β肾上腺素受体
B.胰岛素受体
C.生长激素受体
D.M 胆碱受体
E.血管紧张素 Ⅱ受体
19.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A.助溶
B.增溶
C.潜溶
D.稀释
E.助悬
20.下列有关混悬剂絮凝度的说法,正确的是 ()
A.絮凝度值愈大,絮凝效果愈好
B.絮凝度值愈大,絮凝效果愈不好
C.絮凝度值愈小,絮凝效果愈好
D.絮凝度值愈小,混悬剂稳定性愈高
E.絮凝度值愈大,混悬剂稳定性愈不高
21.下列对于无菌制剂的质量要求的叙述不正确的是 ()
A.无菌
B.无热原
C.安全性高
D.不可见异物和不溶性微粒
E.具有一定的稳定性
22.可以作为注射用无菌粉末的溶剂的是 ()
A.饮用水
B.蒸馏水
2000 人执业西药师学习交流QQ 群:455976851
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.灭菌蒸馏水
23.下列关于热原的污染途径的说法,错误的是 ()
A.溶剂带入
B.原辅料带人
C.容器带人
D.制备过程带入
E.药物代谢产生
24.下列关于输液剂的质量要求错误的是 ()
A.无菌,无热原
B.pH 接近血浆 PH
C.等渗或偏低渗
D.使用安全
E.澄明度符合要求
25.冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括 ()
A.预冻温度过高或时间太短
B.产品冻结不实
C.升华供热过快
D.局部过热
E.真空度不够
26.下列不属于第二信使的物质是 ()
A.生长因子
B.环磷酸鸟苷
C.钙离子
D.一氧化氮
E.三磷酸肌醇
27.下列属于水包油型乳膏剂常用的基质是 ()
A.钙皂
B.钠皂
C.单酰甘油
D.羊毛脂
E.脂肪醇
28.下列附加剂中栓剂中常用的硬化剂是 ()
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