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医疗器械生产质量管理规范
无菌医疗器械现场检查指导原则
章节 条款 内容 检查结果
1.1. 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具 有，质量手册 3.1
备组织机构图。 组织机构图中有组织机构/ 岗位，应列明各部门名称或再下一
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