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中性粒细胞形态异常叶松道2012.4.25第一页,共三十三页。血细胞分析仪应用广泛, 其快速、准确、结果参数全面,其越来越得到检验工作者的认可。部分临检化验室做常规检查完全依赖于血细胞分析仪,而忽略了血细胞的人工分类,因而有不少白细胞形态异常的疾病被漏诊。因此血细胞形态学的检查应引起广大检验工作者的重视。第二页,共三十三页。血涂片的细胞形态学检查 中性粒细胞形态异常 中性粒细胞的退行性变第三页,共三十三页。中性粒细胞形态异常* 中性粒细胞核形态的病理改变* 中性粒细胞的颗粒异常 第四页,共三十三页。中性粒细胞核形态的病理改变核左移核右移核棘突、鼓锤状核 Pelger-Huet核异常 中性粒细胞的核象标志着它的发育阶段,能反映粒细胞新生及衰老的状况,中性粒细胞核象变化可分为核左移和核右移两种。第五页,共三十三页。核左移周围血涂片中杆状核粒细胞增多并可出项晚幼粒、中幼粒、早幼粒及原始粒细胞称之为核左移。常见于各种病原体所致的感染、大手术、恶性肿瘤晚期,特别是化脓性感染。如同时伴有白细胞总数增高,表示骨髓造血功能旺盛。核左移的程度与感染轻重及机体抗感染能力密切相关。白细胞总数及中性粒细胞百分率均增高,但无核“左”移或仅有(6%)核左移时,表示感染较轻,也表明病人抗感染力在增强。如两者同时增多,杆状核粒细胞10%并伴有少数晚幼粒甚至中度核左移,表示感染严重;如杆状核25%并出现更幼稚的粒细胞(早幼粒、原粒)时,称重度核左移。 第六页,共三十三页。核左移第七页,共三十三页。核右移中性分叶核粒细胞分叶过多(5叶者3%)大部分为4-5叶或更多为核右移。此时如伴有白细胞减少,为骨髓造血功能降低,或缺乏造血物质所致(如巨幼红细胞贫血、恶性贫血等)第八页,共三十三页。核右移第九页,共三十三页。第十页,共三十三页。核棘突、鼓锤状核 核棘突:中性粒细胞的核有各种形状的芽状突出称核棘突。核棘突大量出现时有严重中毒或感染存在(如癌转移、晚期结核、放射线损伤等)鼓锤状核:中性核细胞核上出现一种细丝相连的卵圆形或圆形突出的染色质(直径1.2-1.6μ),其数量与x染色体有关,多见于女性。 第十一页,共三十三页。Pelger-Huet核异常 Pelger-Huet 核异常分为遗传性和获得性。主要形态学特点是:成熟的中性粒细胞大部的核不分叶或仅分两叶(似花生、眼镜、哑铃等形态),核染质较粗糙,浓染。此种细胞功能正常临床上无异常表现。 第十二页,共三十三页。Pelger-Huet核异常第十三页,共三十三页。中性粒细胞的颗粒异常 中毒颗粒 Chediak-Higashi综合症Alder-Reilly粒细胞颗粒异常May-Hegglin粒细胞颗粒异常遗传性中性粒细胞核分叶过多第十四页,共三十三页。中毒颗粒 中毒颗粒(颗粒左移)指在成熟中性粒细胞的颗粒变得粗大深染。正常时颗粒大小不一,有圆形,卵圆形和杆状等,颗粒直径0.1-0.5μ,大部分是中性S粒,小部分是嗜碱性A颗粒。A颗粒含酸性磷酸酶,过氧化酶和溶菌酶等,是一种初级溶酶体,它相当于嗜天青颗粒,正常时10%。S颗粒较小,呈卵圆形、杆状、哑铃状,含碱性磷酸酶,占大多数,相当于嗜中性颗粒。 (见图)S颗粒减少时称颗粒左移,也称中毒颗粒。主要见于:严重传染病(猩红热、肺炎)、各种化脓性感染、败血症、恶性肿瘤、中毒、大面积烧伤等病理情况下。第十五页,共三十三页。中毒颗粒第十六页,共三十三页。Chediak-Higashi综合症Chediak-Higashi综合症中性粒细胞形态学改变:中性分叶核粒细胞浆内可见较多粗大呈嗜酸染色的颗粒,有的可见融合的巨大红色颗粒。颗粒大小不一,多数颗粒大。 (见图)早幼粒以下粒细胞亦可见此种包涵体样颗粒。淋巴细胞浆内多见胞浆内含1个颗粒(包涵体样)者,亦可见含2-3个颗粒者。各期巨核细胞均可见此种颗粒。单核细胞及组织细胞浆内亦可见此种巨大颗粒。第十七页,共三十三页。Chediak-Higashi综合症第十八页,共三十三页。Chediak-Higashi综合症本病属常染色体隐性遗传性疾病,主要临床表现皮肤色素缺乏,畏光,毛发呈灰白绒毛状,患者易感染,常有发热,肝脾、淋巴结肿大,少数有贫血。发病机理可能是:细胞中颗粒的融合,使颗粒变大而数目减少;也可能有其它细胞器异常。电镜观察显示及组织化学研究显示,白细胞内大块的异常颗粒主要是一种巨大的溶酶体,含有多种水解酶。这些颗粒主要结合在溶酶体膜上。有异常颗粒的吞噬细胞趋化性减低,杀菌功能缺陷。此病没有好的治疗方法,患者多死于感染。第十九页,共三十三页。Alder-Reilly粒细胞颗粒异常形态学特点: 中性粒细胞浆内出现较大的深紫色颗粒。比一般嗜苯胺颗粒和嗜碱颗粒大的多。又称Alder-Reilly小体(包涵体)。这种颗粒易与中毒颗粒相混淆(在淋巴细
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