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急性反应期蛋白SAA1在构建电离辐射后致死性预测模型或制备试剂盒、试剂中的应用,属于核辐射损伤检测技术领域。为了解决如何预测或评估待测个体辐射致死性,本发明提供了一种待测个体接受电离辐射后,体内急性反应期蛋白SAA1含量的二次增加作为致死指标,在评估受照个体受到电离辐射后的致死性中的应用,如构建评估预测模型、相关产品试剂盒或试剂。此外,本发明还证明了SAA1或SAA1与外周血淋巴细胞数量联合可检测受照个体受照剂量或区分受照剂量范围,可用于制备相关检测试剂盒或试剂。本发明有利于放射损伤的评估及检测
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 110890133 A
(43)申请公布日
2020.03.17
(21)申请号 20191
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