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本发明公开了一种2‑烷基取代噻唑化合物的制备方法,2‑烷基硫基噻唑氧化为2‑烷基磺酰基噻唑,将2‑烷基磺酰基噻唑与格氏试剂混合后,先在0~5℃进行反应,再加热至室温继续反应,然后添加酸溶液,在室温下继续反应获得2‑烷基取代噻唑化合物;其中,2‑烷基硫基噻唑的结构式为2‑烷基磺酰基噻唑的格氏试剂为RCH2MgX,R1选自C1‑C4的烷基,R选自H、C1‑C4的烷基,X为卤素。本发明避免使用昂贵的钯催化剂以及配体,也避免使用安全性差的丁基锂试剂,同时无需‑78℃的超低温,以便宜易得的2‑烷基硫基噻唑
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112898226 A
(43)申请公布日 2021.06.04
(21)申请号 202110112276.9
(22)申请日 2021.01.27
(71)申请人 济南悟通生物科技有限公司
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