VOCs成分结构式读法及化学键.xlsxVIP

1 13071.49 2 225 222.5 521 855 159.9 3 119.5 4 413 87 348 414 91 87 615 154 332 134 611 120 837 177 328 194 276 109 414 148 305 5 135 615 143 326 120 728 182 272 6 156 536 186 347 199 243 101 389 145 159 125 456 110 946 146 230 114 607 98 464 148 146 120 498 220 272 7 203 331 142 322 163 410 138 213 8 9 10 11 常见VOCs成分结构式及化学键（3月20日修正） 烃：烃类化合物是碳氢化合物的统称，是由碳与氢原子所构成的化合物，主要包含烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。烃类均不溶于水。 化学键的燃烧热 KJ/mol 有机化合物 链状化合物 如 CH3CH2CH2CH3 丁烷 又称脂肪烃 C-C 环状化合物 脂环化合物 如 环戊烷 C-H C=C 芳香化合物 苯 又称芳香烃 C三C C-Cl 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团，如 OH，COOH，由于双键、三键决定了烯烃、炔烃的化学性质，也被看成是一种官能团。 C-Br 有机物的主要类别、官能团和典型代表物 键能 kj/mol 类别 官能团 典型代表物和结构 甲烷碳氢键 依次断开CH4的四个C─H键的键离解能分别是425、470、415、335kJ.mol-1 烷烃 单键 甲烷 CH4 乙烷碳碳键 烯烃 C=C 双键 乙烯 CH2=CH2 乙烷碳氢键 炔烃 C C 三键 乙炔 CH CH 碳氧单键 芳香烃 苯 碳氧双键 卤代烃 X(X表示卤素原子） 溴乙烷 CH3CH2Br 氢氧单键 醇 OH （羟基） 乙醇 CH3CH2OH 碳氮单键 酚 苯酚 OH H H 乙烯双键 醚 C-O-C 醚健 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 CH3 C-O-C CH3 醛 O H H C-H 醛基 乙醛 CH3 C-H 键长10 -12 酮 C 羰基 丙酮 CH3 C CH3 羧酸 C-OH 羧基 乙酸 CH3 C-OH 酯 C-O-R 酯基 乙酸乙酯CH3 C-O-C2H5 羧基的H被R取代 C-N 甲烷：是由1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键，健长为109pm，两个碳氢键 C=N 的夹角仅为109°28’，键能为413.4KJ/mol。 C-O 由于碳原子的成健特点，每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子形成4个共价键。 C=O C-S CH3 CH3 C=S CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH3 C-Si CH3 C2H6 Cl-Cl 2,3-二 甲基 己烷 2-甲基-4-乙基庚烷 N-H 主链名称 N-N 支链名称 5、有不同支链，把 简单 的写 前面 。 N=N 支链个数 N三N 支链位置 N-O 1、最长碳链为 主链 ，主链中 碳原子数量 称作“ 某烷 ”； N=O 2、将 支链名称 写在 主链名称 前； O-H 3、将 支链数量 写在 支链名称 前； O-O 4、 支链位置 写在 支链数量 前（从里支链最近端数，用1，2,3标示） O=O P-Br CH3 P-Cl CH3-C CH-CH CH-CH3 CH C-CH2-CH-CH3 P-H 2-甲基-2,4-己二烯 4-甲基-1-戊炔 P-O P=O 双键位置 P-P 稳定性不是熔沸点而是是否容易分解的性质。 键长越 短，键能越大，越稳定的道理 1、将含有双键或三键的最长链称为为 主链 ，主链中 碳原子数量 称作“ 某烯 ”或“某炔”； 键能越大，本身能量就越低 2、将主链中双键或三键的数量，如“二，三”，称为“某二烯”或“某三炔”； 能量低，本身结构稳定，需要吸收更多的热量，键能大 3、从距离双键或三键最近的一端，给碳原子依次编号定位，标明双键或三键的位置； 4、支链名称； 5、支链位置。 H H 取代反应 H C C H+Cl2 光 H C C Cl+HCl 1、单键（饱和键）链状有机物中H原子被其他原子取代； 2、取代反应，原子数量不变（物质平衡）。 H H 加成反应 H C C H+Br2 H C C H 1、双键或三键（不饱和键）发生断裂，称为单键或双键； Br Br 2、外来原子分别加到原碳碳双键的两个碳原子上。