硫普罗宁注射液 维春.pptVIP

胆汁对于脂肪的消化和吸收具有重要意义 本药可通过乳汁分泌，有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳期妇女禁用 维 春 硫 普 罗 宁 注 射 液 江苏神龙药业有限公司 国家医保品种 国内必威体育精装版剂型 目 录 肝脏的功能 肝功能受损原因 ?病源之一：饮酒过多 　　长期或间断性大量饮酒可引起肝损伤。饮酒量大、持续饮用时间越长，其后果越严重。酒精会直接毒害肝细胞，影响其结构及功能。现实中，的确有不少人就是因为饮酒过度才患上酒精性肝炎、脂肪肝，致使肝脏受损。 病源之二：熬夜过劳 　　工作繁忙，经常熬夜，睡眠不足，疲劳过度，会引起肝脏血流相对不足，影响肝脏细胞的营养滋润，抵抗力下降，致使已受损的肝细胞难于修复并加剧恶化。 　　 病源之三：环境污染 　　城市生活环境恶化严重，空气中充满工业废气、汽车尾气，工作环境空气污浊，病菌孳生。长时间处于这样的环境，各种各样的化学毒物进入人体，难免会损伤肝脏。 在我国，化学性肝损伤患病人数最广。其中，比例最高的病症是酒精肝与脂肪肝。 硫普罗宁 硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。 适用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;降低放化疗的不良反应,并且还能预防化疗所致的外周白细胞减少;治疗老年性早期白内障和玻璃体混浊,临床应用广泛。 适应症 药代动力学 给大鼠口服硫普罗宁（MPC），自尿中排泄量较低（0.015%），静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出，口服60分钟血浆达高峰，直至120分钟可检出。 在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为10%～12%，口服为15.4%），但肌注后排泄时间延长，需8～24小时，血浆水平也较口服为高。 硫普罗宁治疗抗结核药所致肝损害 结论 硫普罗宁注射液对抗结核药物所致的肝损害有明显的保护作用。 选取90例因抗结核药物引起肝损害的结核病患者,随机分为两组, 治疗组 58例,给予硫普罗宁注射液治疗, 每次 600 mg, 1/ d;对照组32例, 不用硫普罗宁注射液治疗,停用抗结核药物。两组所采用的基础治疗相同, 疗程均为30d。 P＜0.05 两组结核病患者治疗后临床症状体征改善情况 组别 乏力 纳差 黄疸 腹胀 肝区疼痛 治疗组 96. 1% 98. 1% 88. 9% 100% 91. 3% 对照组 90. 9% 93. 6% 25. 0% 93. 8% 80. 0% —甘雪婷、黄团新等.硫普罗宁注射液治疗抗结核药物性肝损害的临床疗效观察.武警医学.2005.13(5).751-753 方法：把病患任意分配为两组 ,即对照组和治疗组各30例,共60例。针对治疗组从开始化疗的第1天开始用硫普罗宁针20Omg注入到浓度为5 % 的25OmL葡萄糖溶液中,开始静滴 ,每天1次,连续10d。而对照组则进行纯化疗治疗 ,针对有肝损伤的患者 出现就为其加用硫普罗宁进行保肝治疗,方法与治疗组一样。 硫普罗宁防治化疗后肝功能损害 结论：患者化疗过程中可 配合使 用硫普罗 宁,可 以起到保护 肝脏、减少化疗对肝损 害的 发生率 ,同 时还能 快速让受损的肝脏尽快恢复,而不耽误化疗周期 ,可以按时进行。 P＜0.01 ——中国医药指南2012年12月第10卷第34期：539-540 方法：将61例ALD患者分为2组， 其中对照组30例给予门冬氨酸钾镁复方丹参治疗， 治疗组31例在对照组治疗方案基础上加用硫普罗宁0.2 g，每天一次，2 组均治疗1 个月; 观察治疗前后肝功能指标的变化， 同时观察药物不良反应。 两组治疗后肝功能指标复常率比较 分组 n AST（天门冬氨酸氨基转移） ALT（丙氨酸氨基转移酶） TBIL（总胆红素） γ- GT（γ-谷氨酰转肽酶） 对照组 30 18( 60.0) 17( 56.7) 14( 63.6) 11( 36.7) 治疗组 31 26( 83.9) 25( 80.6) 17( 70.8) 16( 51.6) P ＜ 0.05 ＜ 0.05 ＞ 0.05 ＞ 0.05 ——蚌埠医学院学报2013 年1 月第38 卷第1 期.51-53 结论:硫普罗宁在治疗 ALD 中不良反应少， 患者依从性好， 是治疗 ALD安全 有效的药物。 硫普罗宁治疗酒精性肝病 胆汁对于脂肪的消化和吸收具有重要意义 本药可通过乳汁分泌，有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳期妇女禁用