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骨质疏松小鼠造模方法 骨质疏松是一种常见的骨骼疾病，其特点是骨组织逐渐破坏，骨质变薄，导致骨骼结构、形态发生剧烈的变化，有时会导致骨折的发生。临床上以吸收骨突出和改变的骨密度，并伴有软骨组织减少，股骨头骨折曲度、增宽、部分骨折等特点。 为了临床快速确定骨质疏松，对骨质疏松病进行调查和分类，现在已有许多研究者通过建立小鼠模型来研究骨质疏松发病的机制和发展趋势。即通过内侧注入破骨素或是外界暴露于紫外线下，建立小鼠模型，以此研究骨质疏松的形成和发展趋势，从而开展对应的保健和治疗。 通过建立小鼠骨质疏松模型，研究可以达到以下几点目的： 1、首先，确定骨质疏松病发病机制，为防治提供科学依据； 2、其次，建立小鼠模型，可以检测骨质疏松中各因素及活性物质的变化，如骨重吸收和密度、含水量及半衰期等； 3、此外，还可以通过模型研究新药和营养状态对骨质疏松的缓解作用，调整病变细胞的活性； 4、最后，可以研究不同的治疗方案和药物，检测其抑制骨质疏松发病的作用，以便合理制定治疗方案，及早发现并辅助治疗骨质疏松病。 建立小鼠骨质疏松模型的途径较多，其中常见的有药物诱导造模和辐射造模两种方式。药物诱导造模方式，是通过注入破骨素、抗炎类药物及甲状旁腺激素等，使小鼠形成骨质疏松；辐射造模方式，是把小鼠靶向地暴露于高剂量紫外线，照射对的时间与剂量会引起小鼠骨质疏松病。无论是哪一种方式，处理流程都是：首先繁殖已检测无病原体且性状基本一致的小鼠，然后选择合适体积、重量且无过敏反应小鼠集群作为实验组，其中一部分小鼠为药物处理组或辐射照射组，另一部分小鼠为非处理对照组，在多重因素及实验条件下，通过无创性X线摄影、实验动物呼吸机技术、营养乳汁配方以及解剖学等手段，持续5-7周观察小鼠的生长发育情况，最后作出正确的实验结果，为确诊骨质疏松提供科学依据。 建立小鼠骨质疏松模型是一种综合的技术，一般要经过繁殖、对照处理实验、行政处理实验、骨特征变化实验、骨密度分析实验及数据分析实验等多个步骤，以及正确分析报告，才能有效地检测骨质疏松病发病机制并辅助诊断、治疗。