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基因治疗药物行业企业市场现状及竞争格局
基因治疗行业编辑技术定向精准，功能强大
前述已经介绍基因编辑技术的技术路径以及发展历程。目前，在基因编辑领域，研发管线集中于CRISPR/Cas9技术。CRISPR/Cas9的三位发明者奠定其成为基因编辑领域三巨头的基础，EmmanuelleCharpentier教授，JenniferDoudna教授，以及张锋教授，分别创立全球领先的基因编辑公司CRISPR，Intellia，Editas。
国内基因编辑管线整体仍处于临床早期阶段。进展最快的是博雅辑因的体外疗法ET-01，处于临床1期，体外疗法还有瑞风生物的RM001。体内疗法包括本导基因的BD111
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