伴性遗传和人类遗传病s2.pptVIP

抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 现在是31页\一共有69页\编辑于星期四 X显性遗传病的特点：如抗维生素D佝偻病（XD） 1、女性患者(_____________)____男性患者（______) XDXD XD Y 2、通常代代相传 XDY XDXD、XDXd XDXd 3、男性患者的母亲和女儿都是患者 （父患女必患，子患母必患） 多于 现在是32页\一共有69页\编辑于星期四 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 Y致病基因的遗传特点： 如外耳道多毛症 现在是33页\一共有69页\编辑于星期四 隐 性 显 性 常染色体 X 染色体 Y染色体 （无中生有，发病率___，常为隔代遗传） （有中生无，发病率__，常为代代相传） 男女发病机会___ 男女发病机会___ ①男性患者______女性 ②发病率低,常为隔代遗传 ③女性患者的________都是患者 （母患子必患，女患父必患） ①女性患者______男性 ②发病率高，常为代代相传 ③男性患者的_____都是患者 父患女必患，子患母必患 父传子，子传孙，传男不传女 患者只有男性 低 高 均等 均等 多于 多于 父亲和儿子 母亲和女儿 现在是34页\一共有69页\编辑于星期四 　在XY型性别决定的生物中，是一对特殊的同源染色体。伴性遗传同样遵循两大遗传定律。 伴性遗传又有它的特殊性。位于性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。 在分析生物性状遗传时，若既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则位于性染色体上的基因按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律来处理。 三）、伴性遗传与两个遗传规律的关系 现在是35页\一共有69页\编辑于星期四 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 D B 现在是36页\一共有69页\编辑于星期四 5、一对表现型正常的夫妇生了一个白化病及色盲的男孩和一个表型正常的女孩，这女孩基因型为纯合体的概率是（ ） A.1/2 B.1/3 C.1/6 D.1/8 C 6、一对表现型正常的夫妻有一个患某遗传病的女儿和一个正常的儿子，若这个儿子与一父亲患此病的正常子女结婚，他们生出一患病儿子的概率为（ ） A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/12 D 现在是37页\一共有69页\编辑于星期四 7、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表型正常的夫妇，生下了一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4 8、人类中先天性白化病（d）和色盲病（Xb）都是隐性遗传病，现有基因型为DdXBXb和ddXBY的2个人婚配，预计这对夫妇生育不正常后代的可能性为________；他们的子女中表现型正常且不带致病基因的可能性____。 5／8 0 B 现在是38页\一共有69页\编辑于星期四 9.某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为( ) A.精子：AXB，aXB B.精子：AXB，aXB,AY,aY C.卵细胞：AXB，aXB D.卵细胞：AXB，aXB,AY,aY B 现在是39页\一共有69页\编辑于星期四 10、一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇两对相对性状的遗传时，发现三只果蝇的基因型分别为：EFf（甲）、EeFf（乙）、eFf（丙）。 1、这2对基因分别在那类染色体上？_______。 2、三只果蝇中，属于雄性的是_____