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公众号 【大学百科资料】整理，有超百科复习资料+海量网课资源 大学有机化学复习重点总结 1、烷烃的自由基取代反应 X2 的活性：F2 Cl2 Br2 I2 选 择性：F2 Cl2 Br2 I2 2、 烯烃的亲电加成反应活性 R2C=CR2 R2C=CHR RCH=CHR RCH=CH2 CH2=CH2 CH2=CHX 3、 烯烃环氧化反应活性 R2C=CR2 R2C=CHR RCH=CHR RCH=CH2 CH2=CH2 4、 烯烃的催化加氢反应活性：CH2=CH2 RCH=CH2 RCH=CHR R2C=CHR R2C=CR2 卤代烃的亲核取代反应 SN1 反 应：SN2 反应：成环的 SN2 反应速率是：v 五元环 v 六元环 v 中环，大环 v 三元环 v 四元环 定位基定位效应强弱顺序： 邻、对位定位基：－O－＞－N(CH3) 2＞－NH2＞－OH＞－OCH3＞－NHCOCH3＞－R ＞－OCOCH3＞－C6H5＞－F＞－Cl＞－Br＞－I 间位定位基： －＋NH3＞－NO2＞－CN＞－COOH＞－SO3H＞－CHO＞－COCH3＞－C OOCH3＞－CONH2 转]有机化学鉴别方法 《终极版》找了很久 有机 化学鉴别方法的总结 1 烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰 酸钾溶液或溴的 ccl4 溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪 色，只是快慢不同）2 烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲 苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行 3 另外，醇 的话，显中性4 酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯 酚还可以和氯化铁反应显紫色 5 可利用溴水区分醛糖与酮糖 6 醚 第 1 页 共 10 页 公众号 【大学百科资料】整理，有超百科复习资料+海量网课资源 在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光 助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。7 醌类化合物是中 药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽 醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多 一、各类化合物的鉴别 方法 1、烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去 （2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。 2、含有炔氢的炔烃：（1） 硝酸银，生成炔化银白色沉淀 （2） 氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。 3、小环烃： 三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色 4、卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的 卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲 卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。 5、醇：（1） 与金属钠反应放出氢气（鉴别 6 个碳原子以下 的醇）；（2） 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑 浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。 6、酚或烯醇类化合物：（1） 用三氯化铁溶液产生颜色（苯 酚产生兰紫色）。（2） 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。 7、羰基化合物：（1） 鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼， 产生黄色或橙红色沉淀；（2） 区别醛与酮用托伦试剂，醛能生 成银镜，而酮不能；（3） 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛， 第 2 页 共 10 页 公众号 【大学百科资料】整理，有超百科复习资料+海量网课资源 用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；（4） 鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的 碘仿沉淀。 8、甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。 9、胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法（1）用苯磺酰氯或对 甲苯磺酰氯，在NaOH 溶液中反应，伯胺生成的产物溶于 NaOH；仲 胺生成的产物不溶于 NaOH 溶液；叔胺不发生反应。（2）用 NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺 不反应。芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺 生成绿色固体。 10、糖：（1） 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生 银镜或砖红色沉淀；（2） 葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖 与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。（3）麦芽糖与蔗糖： 用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗