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爱情最忌讳的两种态度:一种是暧昧不清,一种是忽冷忽热。暧昧不清容易让人迷失自我,忽冷忽热则容易把人变得白痴
1;2;3;4;5;6;7;8;9;10;11;12;13;14;15;16;17;18;19;20;21;22;23;24;25;26;27;28;29;30;31;32;33;34;35;36;37;38;39;40;41;42;43;44;45;46;47;48;49;50;微生物产物:微生物细胞,酶,药物活性物质,特殊化学物质和食品添加剂;1、生产微生物细胞物质;2、微生物酶发酵;3、微生物代谢产物发酵;4、微生物的生物转化;5、微生物特殊机能的利用;五、发酵工业的特征;(1)发酵所用的原料通常以淀粉、糖蜜或其他农副产品为主,只要加入少量的有机和无机氮源就可进行反应。可以利用废水和废物等作为发酵的原料进行生物资源的改造和更新。
(2)微生物菌种是进行发酵的根本因素,通过变异和菌种选育,可以获得高产的优良菌株并使生产设备得到充分利用,也可以因此获得按常规方法难以生产的产品。;(3)发酵过程一般来说都是在常温常压下进行的生物化学反应,反应安全,要求条件简单。
(4)发酵对杂菌的污染的防治至关重要。反应必需在无菌条件下进行。
(5)由于生物体本身所具有的反应机制,能够专一地和高度选择性地对某些较为复杂的化合物进行特定部位地氧化、还原等化学转化反应,也可以产生比较复杂的高分子化合物。
;(6)发酵过程是通过生物体的自动调节方式来完成的,反应的专一性强,因而可以得到较为单一的代谢产物。
(7) 工业发酵与其他工业相比,投资少,见效快,并可以取得较显著的经济效益。
(8) 除利用微生物外,还可以用动植物细胞和酶,也可以用人工构建的遗传工程菌进行反应。;第四节 发酵方法的类别与流程;2、发酵的流程;2. 工业发酵步骤和工艺流程;;2.1发酵原料的预处理;2.2菌种斜面培养;2.3 种子扩大培养;68;2.4 微生物发酵和控制;2.5 发酵产物的分离提取;71;72;73;74;75;76;利用遗传工程等先进技术,人工选育和改良菌种
采用发酵技术进行高等动动植物细胞培养
固定化技术广泛应用
开发和采用大型节能高效的发酵装置,自动控制将成为发酵生产控制的主要手段
应用代谢控制技术,发酵生产氨基酸
将生物技术理广泛地用于环境工程;带图象分析系统的微生物菌种显微观察装置 ;第一节 菌种的分离简介 ;二、分离思路 ;定方案:首先要查阅资料,了解所需菌种的生长培养特性。
采样:有针对??地采集样品。
增殖:人为地通过控制养分或培养条件,使所需菌种增殖培养后,在数量上占优势。
分离:利用分离技术得到纯种。
发酵性能测定:进行生产性能测定。这些特性包括形态、培养特征、营养要求、生理生化特性、发酵周期、产品品种和产量、耐受最高温度、生长和发酵最适温度、最适pH值、提取工艺等。;菌种筛选主要步骤;原种斜面 ↓确定发酵培养基础条件 筛选 ↓ 初筛(1株1瓶) ↓ 复筛(1株3~5瓶) ↓结合初步工艺条件摸索 再复筛(1株3~5瓶) ↓ 3~5株 ↓单株纯种分离 ↓ 生产性能试验 ↓→毒性试验菌种鉴定; (一)采样;;2、采样季节:以温度适中,雨量不多的秋初为好。
3、采土方式:在选好适当地点后,用小铲子除去表土,取离地面5-15cm处的土约10g,盛入清洁的牛皮纸袋或塑料袋中,扎好,标记,记录采样时间、地点、环境条件等,以备查考。为了使土样中微生物的数量和类型尽少变化,宜将样品逐步分批寄回,以便及时分离。;(二)增殖培养;(三)培养分离;1.稀释平皿分离法;1.稀释平皿分离法;2.平皿划线分离法
a. 连续划线分离法 b. 分区划线分离法;(四)筛 选;(五)毒性试验;第二节 培养分离;一、成功的分离培养方法;三、将生态学方法用于培养分离的一般思路要点; 5.列出生物系统中有用的自然底物,如森林土壤中的几丁质、葡萄表皮的果胶;
6.根据上述1-5项中所获得的数据,设计分离方法,即选择适宜的稀释液、底物、试样、天然浸出汁和培养条件;
7.用标准方法作对照来评价生态学分离方法;
8.根据待检材料的生态参数需要,修改已知的方法;
9.运用特定的富集方法,富集那些可能具有筛选意义的微生物类群。;四、自然界中细菌的分离; (一)采样和采集方法;采样的注意事项;;(二)生态学参数及培养基的组成原则;3、所有分离培养基中都应含有抗真菌剂(如放线菌酮和制霉素),掺加浓度一般为50μg/m1, 以抑制真菌的生长。
4、琼脂平板在使用前应置于37℃培养箱中孵育l、2天。
5、培养基的生物物理学参数,如pH及盐分也应调节到与试样的生态系统参数值相近。
;二、分离;;五、放线菌的分离培养基的组成原则;放线菌的分离;次代
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