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本发明公开了一种合成谷胱甘肽的制备方法，本发明提供的合成工艺路线设计合理，本发明采用化学方法合成谷胱甘肽，合成的路线方针是先将半胱氨酸和甘氨酸反应合成Cys—Cly二肽，再与谷氨酸结合形成三肽Clu—Cys—Cly；本发明中选用Boc做氨保护基不容易发生消旋，产率较高，反应操作简单且分离容易，反应结束后，用F3CCOOH的CH2Cl2溶液保护很容易除去氨基保护基Boc；合成三肽前，将原料谷氨酸活泼的氨基，α‑羟基保护起来，利用谷氨酸脱水形成较稳定的六元环状酸酐，使亲核试剂进攻γ‑酰基的选择性增大
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113880910 A
(43)申请公布日 2022.01.04
(21)申请号 202111074812.7
(22)申请日 2021.09.14
(71)申请人 浙江恒腾福生物科技集团有限公司
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