曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值分析（文化科学论文资料）.docVIP

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值分析（文化科学论文资料） 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文章简要： 2 文1：曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值分析 2 1临床数据资料与方法 3 1.1临床数据资料 3 1.2方法 3 1.3效果判定标准 4 1.4统计学分析 4 2.1组间患者的治疗效率 4 文2：琥珀酸美托洛尔治疗射血分数保留的心力衰竭患者的有效性评估 6 1 资料与方法 6 1.1 一般资料 6 1.2 方法 6 1.3 观察指标 7 1.4 统计学方法 7 2 结 果 7 2.1 治疗效果 7 2.2 生命质量 7 3 讨 论 7 参考文摘引言： 8 原创性声明（模板） 9 正文 曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值分析（文化科学论文资料） 文章简要： 本文旨在探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值分析。冠心病心力衰竭是一种常见的心脏疾病，其治疗方法多种多样。本文通过对相关文献和实践案例的综述分析，总结了曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值。具体包括：介绍冠心病心力衰竭的基本概念和特点；分析曲美他嗪和琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的机制和作用；探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的优势和应用情况；介绍国内外优秀的临床研究案例，并分析其治疗效果和安全性；提出相应的优化方案和操作策略，如剂量调整、并用其他药物等；探讨该领域未来的发展趋势和应用前景。最后，文章总结了曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的主要影响因素和治疗策略，并提出了未来的研究方向和重点。本文的研究成果为冠心病心力衰竭的临床治疗提供了参考和借鉴，同时也为其他相关领域的药物联合治疗问题提供了启示。 文1：曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值分析 冠心病疾病是患者发生动脉粥样硬化，血管管腔较为狭窄，为严重的心肌缺血情况，临床上患者会表现为心律失常、心力衰竭等情况，危害患者的生命安全与健康。在近几年不断进步和发展中，我国经济水平不断提升，人们的生活方式也发生极大变化。尤其是人口老龄化程度的增加，提升了冠心病患者的发病效率。所以，加强对疾病治疗措施的思考十分重要。当前，在临床上治疗冠心病患者，是对其缺氧缺血症状积极改善，避免动脉粥样硬化危险因素，维护其心脏灌注量的充足性[1]。在本文中，将2016年11月份到2017年11月份收治90例冠心病心力衰竭患者作为重点研究对象，探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果，具体报告过程如下： 1临床数据资料与方法 1.1临床数据资料 我院收治90例冠心病心力衰竭患者，在2016年11月份到2017年11月份通过随机数字表法进行分组，分别划分为观察组和对照组，每组各为45例。 对照组：男性23例，女性22例，最小年龄46岁，最大年龄80岁，平均（56.34±2.34）岁。最短病程为1年，最长为10年，平均病程为（5.23±2.13）年。 观察组：男性24例，女性21例，最小年龄47岁，最大年龄81岁，平均（56.33±2.33）岁。最短病程为2年，最长为9年，平均病程为（5.22±2.12）年。 纳入标准：经过诊断符合冠心病心力衰竭的患者、患者知情并签署同意书。 排除标准：缺乏正常交流的患者、内科疾病严重的患者。 在上述基本资料信息分析中，发现其差异化不够明显，统计学研究意义不存在（p0.05） 1.2方法 对照组：给予常规的治疗工作，给予患者地高辛（国药准字：H，批准日期：2015-05-15，生产厂家：杭州民生药业集团有限公司，英文名称：DIGOXIN）治疗，该药物的剂量为一次0.125毫克，一天一次[2] 观察组：采取曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗。曲美他嗪（国药准字：H，批准日期：2015-12-21，生产厂家：北京万生药业有限责任公司，英文名称：TrimetazidineDihydrochlorideTablets）的用量为一次20毫克，一天两次。琥珀酸美托洛尔（国药准字：J，批准日期：2010-07-05，生产厂家：AstraZenecaAB，Sweden，英文名称：MetoprololSuccinateSustained-releaseTablets）的用量为一次50毫克，一天一次。两组患者的治疗疗程均为三个月[3] 1.3效果判定标准 对两组患者治疗中的临床效果和生命体征进行观察。其中的显效说明患者的心力衰竭、呼吸困难等症状已经消失；有效则是在治疗后，发现患