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本发明公开了一种2‑氨基‑3‑羟甲基吡啶的制备方法，包括以下步骤：在无水无氧操作下，在1L三口瓶中加入无水四氢呋喃150ml，搅拌下加入50g原料2‑氨基吡啶‑3‑甲酸，在冰盐浴下控温10℃以下滴加70％甲苯溶液的红铝209克，滴加完毕后撤去冰盐浴，升至室温搅拌反应16小时，反应完毕滴加饱和氯化铵淬灭并过滤，将滤饼用四氢呋喃洗涤，合并母液并用硫酸镁干燥，过滤除去硫酸镁，旋干得到产品38.2克,收率85％。本药物中间体2‑氨基‑3‑羟甲基吡啶的制备方法，整个工艺流程设计合理，条件温和，操作简便，原
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113880756 A
(43)申请公布日 2022.01.04
(21)申请号 202111359251.5
(22)申请日 2021.11.17
(71)申请人 苏州艾比克生物科技有限公司
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