呋喃并咪唑并吡啶类化合物的合成方法、呋喃并咪唑并吡啶类化合物的晶型及其盐的晶型.pdfVIP

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2023-04-21 发布于北京
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呋喃并咪唑并吡啶类化合物的合成方法、呋喃并咪唑并吡啶类化合物的晶型及其盐的晶型.pdf

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提供了一种作为选择性Jak1/TYK2激酶抑制剂的化合物2‑[(2R,5S)‑5‑[2‑[(R)‑1‑羟乙基]呋喃并[3,2‑b]咪唑并[4,5‑d]吡啶‑1‑基]四氢吡喃‑2‑基]乙腈的合成方法，该化合物以7‑氯‑6‑硝基呋喃并[3,2‑b]吡啶为起始原料，经亲核取代、钯炭还原、环合反应制备得到。该合成方法反应条件温和、产品收率高、纯度高、适合工业化生产。还提供了该化合物的晶型、其盐的晶型以及它们的制备方法，所述化合物的晶型、其盐的晶型具有良好的理化性质，适合药物开发。

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113906035 A (43)申请公布日 2022.01.07 (21)申请号 202080036439.3 (74)专利代理机构北京信诺创成知识产权代理