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1Chapter 8 cytoskeleton 细胞骨架现在是1页\一共有59页\编辑于星期三
2现在是2页\一共有59页\编辑于星期三
Nucleus microtubules microfilaments3现在是3页\一共有59页\编辑于星期三
Nucleus Microfilaments intermediate filaments4现在是4页\一共有59页\编辑于星期三
Nucleus Microfilaments mitochondria5现在是5页\一共有59页\编辑于星期三
Nucleus Microfilaments Golgi complex6现在是6页\一共有59页\编辑于星期三
Nucleus Microfilaments peroxisome7现在是7页\一共有59页\编辑于星期三
8微管组装的基本单位——微管蛋白现在是8页\一共有59页\编辑于星期三
9单管:微管管壁由13条原纤维包围而成。纤毛、鞭毛中心粒、基体现在是9页\一共有59页\编辑于星期三
10现在是10页\一共有59页\编辑于星期三
微管体外组装——“踏车现象”现在是11页\一共有59页\编辑于星期三
第二节 微丝 (Microfilament,MF)12现在是12页\一共有59页\编辑于星期三
13微丝组成微丝(Microfilament,MF),又称肌动蛋白纤维(Actin filament),是指真核细胞中由肌动蛋白( actin )组成,呈双股螺旋状,直径为7nm的骨架纤维,主要分布在细胞质膜内侧。37nm现在是13页\一共有59页\编辑于星期三
14微丝 (Microfilament,MF) 一、组成成分——肌动蛋白 二、微丝结构与组装 三、微丝结合蛋白 四、微丝的功能 五、药物对微丝的影响现在是14页\一共有59页\编辑于星期三
15 为微丝的基本组成成分分类:α-、β-和γ-肌动蛋白 真核细胞中含量最丰富,不同物种中最为保守的蛋白质之一在裂口处有一个ATP结合位点 一、肌动蛋白 (actin) 现在是15页\一共有59页\编辑于星期三
16exchange of ATP for ADP ATP→ ADP + Pi 。The G-actin can exchange bound ADP for ATP. 现在是16页\一共有59页\编辑于星期三
17肌动蛋白存在方式游离状态—球状肌动蛋白(globular actin, G-actin)微丝中—纤维状肌动蛋白(filamentous actin, F-actin),由球状肌动蛋白组成G-actinF-actinG-actin与F-actin之间可以相互转换。现在是17页\一共有59页\编辑于星期三
18二、微丝的结构 两条肌动蛋白单链盘绕而成的双螺旋结构,直径约7nm,螺距为37nm。现在是18页\一共有59页\编辑于星期三
19肌动蛋白与微丝均有极性肌动蛋白分子具有极性,有氨基和羧基的暴露一端为正端(plus end),另一端则为负端(minus end)。装配时呈头尾相连,故微丝也有极性。现在是19页\一共有59页\编辑于星期三
20三、微丝的组装装配过程:成核(nucleation)、延伸(elongation) 、稳定状态(steady state)。1、成核期(Nucleation phase) – 限速过程,又称延迟期。 二聚体(不稳定) 三聚体(核心形成)现在是20页\一共有59页\编辑于星期三
21ATP-actin 和ADP-actinATP-actin易于聚合,ATP-actin浓度与其聚合速度成正比,聚合到微丝上后水解为ADP-actin,ADP-actin易于从微丝上解聚下来。现在是21页\一共有59页\编辑于星期三
22生长期(Growth phase)2、ATP-actin浓度高时,微丝两端都加 ATP-actin,正极-聚合快,负极-聚合慢,这样在正极ATP-actin聚合的速度大于水解成ADP-actin的速度,形成ATP帽。负极-聚合慢,不形成ATP帽。这样微丝延长。 现在是22页\一共有59页\编辑于星期三
23动态平衡( steady state ) 3、ATP-actin浓度下降到一定的临界值,在正极聚合速度下降,仍在延长。而在负极聚合速度更慢,小于水解成ADP-actin的速度,ADP-actin暴露,负极解聚,并且负极解聚速度等于正极聚合速度,微丝长度不变。现在是23页\一共有59页\编辑于星期三
24踏车现象(Treadmilling) 当添加到正极的肌动蛋白分子速率=从负极上失去的速率,此过程称为肌动蛋白踏车现象(Treadmilling)现在是24
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