药事管理复习题含答案.docx

药事管理复习题含答案 1、下列（ ）不是特殊管理的药品 A、精神药品 B、放射性药品 C、处方药 D、医疗用毒性药品 答案：C 2、药品质量特征表现为（ ） A、专业性、有效性、安全性 B、有效性、安全性、均一性 C、稳定性、经济性、合理性 D、均一性、协调性、稳定性 答案：B 3、药品按来源可分为（ ） A、天然药物、合成药物、生物药物 B、中药材、中药饮片、中成药 C、传统药、现代药 D、国家基本药物、医疗保险用药 答案：A 4、中药二级保护品种的保护期限是( ) A、5年 B、7年 C、20年 D、10年 答案：B 5、互联网药品交易服务的产品不包括 A、药品 B、直接接触药品的包装材料和容器 C、医疗器械 D、医疗机构制剂 答案：D 6、医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（ ）。 A、医疗机构制剂许可证 B、医疗机构执业许可证 C、营业执照 D、经营许可证 答案：A 7、甲类非处方药的专有标识的颜色是 A、绿色 B、黄色 C、红色 D、白色 答案：C 8、（ ）能纳入基本医疗保险用药范围 A、主要起营养滋补作用的药品 B、安全有效的药品 C、各类药品中的口服泡腾剂 D、血液制品 答案：B 9、红色用于( ) A、处方药专有标识图案 B、非处方药专有标识图案 C、甲类非处方药专有标识图案 D、乙类非处方药专有标识图案 答案：C 10、对于新药监测期已满的药品在进行不良反应报告时主要报告 A、该药引起的所有不良反应 B、该药引起的新的不良反应 C、该药引起的严重不良反应 D、该药引起的新的和严重的不良反应 答案：D 11、《药品生产质量管理规范》简称( ) A、GAP B、GMP C、GSP D、GCP 答案：B 12、下列哪组药材属于分布区域小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种( ) A、人参、羚羊角、天冬 B、人参、当归、西洋参 C、黄连、人参、厚朴 D、川贝母、龙胆、防风 答案：C 13、《中药品种保护条例》适用范围不包括( ) A、中药材 B、天然药物的提取物 C、天然药物制剂 D、中药人工制成品 答案：A 14、以下哪项质量管理规范是药品制剂生产企业必须执行的 A、GAP B、GLP C、GCP D、GMP 答案：D 15、药品生产和质量管理的基本准则是（ ） A、GMP B、GLP C、GCP D、GSP 答案：A 16、第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是（ ） A、超过药品有效期1年，不得少于5年 B、至少5年 C、超过药品有效期1年，不得少于3年 D、至药品有效期期满之日起不少于5年 答案：A 17、药品注册境内申请人应当是境内的（ ） A、合法登记的法人机构 B、持有新药证书的新药研究课题负责人 C、持有生产批准文号的机构 D、办理药品注册申请事务的人 答案：A 18、可供临床治疗选择使用，疗效好，药品价格略高的是 A%、医保甲类目录的药品 B、医保乙类目录的药品 C、《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片 D、《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药 答案：B 19、按麻醉药品管理的是 A、麦角酸 B、阿普唑仑 C、美沙酮 D、三唑仑 答案：C 20、根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物的遴选原则不包括 A、防治必需 B、安全有效 C、临床首选 D、治疗常见病 答案：D 21、为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的机构是 A、国家食品药品监督管理部门 B、定点零售药店 C、统筹地区劳动保障行政部门 D、统筹地区社会保险经办机构 答案：B 22、药品经营企业可以从事的采购活动是 A、采购医疗机构配制的制剂 B、向无《药品经营许可证》的单位和个人采购 C、向药品经营者采购超范围经营的药品 D、从城乡集市贸易市场采购中药材 答案：D 23、下列关于精神药品的论述，错误的是 A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产 B、精神药品制剂可以在药店零售 C、邮寄精神药品时，寄件人应当提交药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品 答案：B 24、药品批发企业对同一批次药品的验收要求是 A、应当至少检查一个最小包装 B、应当检查箱内的所有最小包装 C、可不开箱检查 D、可不打开最小包装 答案：A 25、药品监督管理机构分为( ) A、国家、省二级 B、国家、省、市、县、乡五级 C、国家、省、市三级 D、国家、省、市、县四级 答案：A 26、生物药品的批准文号的格式是（ ） A、国药准字H+4位年号+4位顺序号 B、国药准字S+4位年号+4位顺序号 C、国药证字H+4位年号+4位顺序号 D、国药证字S+4位年号+4位顺序号 答案：B 27、药品、医疗器械广告可以含有以下（ ）内容 A、