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一种帕博西尼中间体的制备方法，属于化学合成领域。具体为：a)在有机碱作溶剂的条件下，5‑溴‑2,4‑二氯嘧啶与环戊胺发生取代反应得到5‑溴‑2‑氯‑4‑环戊基氨基嘧啶。b)在有机溶剂条件下，加入钯类催化剂，聚乙二醇，有机碱，5‑溴‑2‑氯‑4‑环戊基氨基嘧啶与丁烯酸发生heck反应，待反应完全后加入乙酸酐脱水关环，得到中间体2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2，3‑d]嘧啶‑7‑酮。本发明的步骤a)采用有机碱作溶剂，反应体系更加简单，反应时间短且收率较高。步骤b)以聚乙二醇为钯催化剂配
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113999227 A
(43)申请公布日 2022.02.01
(21)申请号 202111419524.0
(22)申请日 2021.11.26
(71)申请人 常州大学
地址 21
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