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本发明公开了如式Ⅳ所示的雷公藤红素衍生物,其中,L选自‑(CH2)n‑、n为2~7的整数;R选自本发明雷公藤红素衍生物通过静电作用被肿瘤细胞线粒体吸引,在线粒体基质中积聚,引起肿瘤细胞凋亡,其抗肿瘤活性显著优于雷公藤红素。本发明还公开了所述的雷公藤红素衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114057824 A
(43)申请公布日 2022.02.18
(21)申请号 202111416390.7
(22)申请日 2021.11.25
(71)申请人 中国药科大学
地址
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