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分子筛催化剂;2、分子筛催化剂的国内外发展情况;2.2 国内发展情况;3、分子筛主要合成工艺;;微波合成法 ;4.2 金属改性SAPO- 34分子筛研究概况; 何长青等利用金属Co改性SAPO- 34, 合成了CoSAPO- 34分子筛, 与HSAPO- 34比较, 低碳烯烃的选择性上升, 但催化剂的稳定性下降, 热稳定性亦下降。 Inu i等将金属N i引入SAPO- 34分子筛的骨架, 大幅度提高了乙烯的选择性, 最高值达88%。 Hocevar等分别采用金属Mn、Co和C r的硝酸盐合成了M eSAPO- 34分子筛, 而且在较低的反应温度条件下, 酸性最强的MnSAPO-34应用于甲醇转化反应时拥有最高的乙烯选择性。 Niekerk 等研究了金属改性SAPO- 34分子筛对甲醇制烯烃反应催化性能的影响。 Kang等采用快速晶化法分别研究了N i、Fe、Co 3种金属改性SAPO-34物性和催化性能后发现,金属改性SAPO-34可以提高分子筛的结晶度、降低晶粒粒径, 当作为MTO 反应催化剂时可以提高甲醇转化率, 同时N iAPSO- 34具有最高的乙烯选择性。;4.2.2 金属用量对SAPO- 34分子筛的影响;5、钛硅分子筛TS-1 ;5.1.2 氯丙烯的环氧化 ;5.1.3 苯乙烯氧化反应 ;5.2 TS-1 分子筛催化醇的氧化 ;5.3 TS-1 分子筛催化酮氨氧化;5.4 分子筛催化酚羟基化 ;5.5 TS-1 分子筛催化烷烃氧化成醇或酮 ;5.6 分子筛的酸催化性能;5.20;1.2 ZSM- 5杂原子分子筛;2 ZSM - 5分子筛的应用;杂原子分子筛的吸附性能特点; K=正己烷吸附最/环已烷吸附量，代表分子筛的形状选择性，RAI=正己烷吸附量/水吸附量, 代表分子筛的憎水性。从表2中可以看出,Zr-Si,Sn-SiZSM-5型分子筛的形状选择性分别为5.02和4.04，大大高于Al-SiZSM-5(2.94)。从表中还可以看到：Ti，Zr，Sn等原子取代Al后沸石的骨架为中性。这种中性骨架沸石表现出强烈的憎水性, 它们的RAI值均大于4, 而Al-SiZSM-5型沸石的RAI值仅为1.68。这一实验结果与不同骨架沸石对极性分子水的吸附模型是一致的。 ;六种分子筛对邻、间、对位三种二甲苯在20 ℃ 的吸附数据列于表3;2.2 小晶粒ZSM- 5分子筛的应用;3 无粘结剂ZSM-5/MCM-22共生分子筛催化剂及其制备方法 本发明涉及一种无粘结剂ZSM-5/MCM-22共生分子筛催化剂的制备方法。主要解决现有ZSM-5/MCM-22共生分子筛催化剂中含有粘结剂时活性较低??不含粘结剂的ZSM-5/MCM-22共生分子筛强度较差以及含有粘结剂的ZSM-5和MCM-22分子筛的机械混合物活性较低的问题，本发明通过采用一种无粘结剂ZSM-5/MCM-22共生分子筛催化剂，含有SiO2/Al2O3摩尔比为20～400的ZSM-5/MCM-22共生分子筛，其中粘结剂重量含量为0～5％；ZSM-5/MCM-22共生分子筛中ZSM-5与MCM-22的重量比为0.15～80∶1，成型催化剂的机械强度为50～180牛顿/颗的技术方案，较好地解决了该问题，制得的无粘结剂ZSM-5/MCM-22共生分子筛催化剂可用于石脑油催化裂解制丙烯的工业生产中。;4 无粘结剂丝光沸石/MCM-22共生分子筛催化剂的制备方法 发明涉及一种无粘结剂丝光沸石/MCM-22共生分子筛催化剂的制备方法。主要解决现有丝光沸石/MCM-22共生分子筛制备过程中使用水热合成方法，制备过程复杂，成本较高的问题，本发明通过采用把重量百分含量为10～80％的MCM-22分子筛、0.1％～20％碱性物质0.5～20％的铝的化合物和10～80％的氧化硅粘结剂混合成型干燥后，放入含有选自氨水、乙二胺、三乙胺、正丁胺、己二胺、四丙基溴化铵或四丙基氢氧化铵中的至少一种模板剂的蒸气中，在100～200℃进行晶化处理10～300小时后得到无粘结剂丝光沸石/MCM-22共生分子筛催化剂的技术方案，较好地解决了该问题，可用于无粘结剂丝光沸石/MCM-22共生分子筛催化剂的工业制备中。制得的催化剂可用在石脑油催化裂解制丙烯的反应中。;5 无粘结剂ZSM-5/β沸石共生分子筛催化剂的制备方法 本发明涉及一种无粘结剂ZSM-5/β沸石共生分子筛催化剂的制备方法。主要解决现有ZSM-5/β沸石共生分子筛制备过程中使用水热合成方法，制备过程复杂，成本较高，ZSM-5/β沸石共生分子筛催化剂中含有粘结剂时活性较低、不含粘结剂的ZSM-5/β