用于PCR扩增的微量丝状真菌高纯度DNA简易制备方法.pdfVIP

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2023-04-25 发布于北京
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用于PCR扩增的微量丝状真菌高纯度DNA简易制备方法.pdf

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本发明公开了一种用于PCR扩增的微量丝状真菌高纯度DNA简易制备方法，包括以下几个步骤：步骤一，在微型离心管中，加入0.3～0.5mm无菌石英砂至管总体积的1/20，挑取1～3mm2真菌菌体菌丝样本于离心管中，加入几丁质酶溶液，捣碎，37℃孵育30分钟；步骤二，加入细胞裂解液，95℃振荡10分钟，离心收集含有核酸的上清液；步骤三，加入磁珠，对核酸‑磁珠复合物进行纯化和洗脱，获得高纯度的DNA。本发明克服了提取试剂盒对样本量的要求，解决了丝状真菌破壁困难，DNA提取中PCR抑制因子存在导致的P

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114058509 A (43)申请公布日 2022.02.18 (21)申请号 202110902289.6 (22)申请日 2021.08.06 (71)申请人浙江天科高新技术发展有限公司