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药品验收规程
Ⅰ 目的
加强入库药品的管理，保证药品质量，杜绝外来伪劣药品流入
医院，保证临床用药安全。
Ⅱ 范围
适用于药学部。
Ⅲ 规程
一、待验收药品进入待验区进行验收。验收人员应根据药品发
票内容，对到货药品进行逐批验收，核对药品名称、规格、数量、
产地、批号、生产日期、有效期、批准文号等项目，如有错误应拒
绝入库。
二、验收时应根据有关法律、法规，对药品的包装、标签、说
明书以及有关 证明文件进行逐一检查，具体如下：
（一）药品包装的标签和所附说
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