骨碎补中总黄酮的提取含量测定及抗氧化活性研究的答辩.pptxVIP

骨碎补中总黄酮的提取含量测定及抗氧化活性研究的答辩第1页/共18页第2页/共18页2012年长春工业大学本科生毕业论文答辩骨碎补中总黄酮的提取、含量测定及抗氧化活性研究毕业生：指导教师：第3页/共18页 研究背景及意义 结论 实验部分结果与讨论报告内容CONTENTS第4页/共18页1.研究背景及意义 黄酮类化合物是一类分布很广的多酚类天然产物，几乎存在于所有的绿色植物中，具有多种明显的药理活性。 目前对骨碎补总黄酮的研究主要在抗炎、抑制疼痛等方面。同时黄酮也是一种很强的抗氧化剂，可有效清除体内的超氧阴离子自由基，这种抗氧化作用可以阻止细胞的退化、衰老，也可阻止癌症的发生。第5页/共18页2.实验部分黄酮的提取工艺 采用乙醇热回流法提取。工艺流程： 骨碎补粉碎→过筛（40目）→石油醚脱酯→乙醇热回流提取→过滤→滤液浓缩→总黄酮提取液第6页/共18页乙醇浓度对提取率的影响单因素实验提取温度对提取率的影响 料液比对提取率的影响 提取时间对提取率的影响第7页/共18页正交试验设计 为了全面考查影响因素，设计了4因素3水平的正交试验，试验因素水平见下表：第8页/共18页骨碎补总黄酮的抗氧化活性研究黄酮清除O2-·自由基能力的测定采用邻苯三酚自氧化法 取50 mmol/L Tris-HCI缓冲溶液(pH=8.2)4.5 mL，与4.1 mL蒸馏水混匀后在25 ℃水浴中保温20 min，分别加入0.1 mL的不同浓度的黄酮样品液，取出后立即加入在25 ℃预热过的3 mmol/L邻苯三酚0.3 mL，迅速摇匀后倒人比色杯，420 nm下测定吸光度Ai。以蒸馏水为空白作为对照，测定吸光度A0。清除率的计算： 清除率（%）=( A0-Ai)/A0×100%式中：A0以蒸馏水为空白实验的吸光度； Ai为加入不同浓度黄酮粗提取液的吸光度。第9页/共18页黄酮清除·OH能力的测定采用邻菲罗啉法 在6个25 mL容量瓶中一次加入9 mmol/L FeSO4，9 mmol/L水杨酸各2 mL，不同浓度的黄酮粗提取溶液1 mL，8.8 mmol/L H2O2启动反应1 h，用蒸馏水定容，静置，于510 nm处测定吸光度Ai。以蒸馏水为空白，测定吸光度A0。 清除率（%）=( A0-Ai)/ A0×100%其中：A0为空白实验的吸光度； Ai为不同浓度反应液的吸光度。第10页/共18页3.实验结果与讨论 乙醇浓度对提取率的影响图1 乙醇浓度与总黄酮含量的关系曲线由图1得知:随着乙醇浓度的增加，黄酮的得率升高。当浓度大于60％时，得率的有所降低。故最佳乙醇浓度为60％。第11页/共18页 提取温度对提取率的影响图2 提取温度与总黄酮含量的关系曲线 由图2可知：40℃到60℃总黄酮含量有较大的增长, 但60℃到90℃黄酮含量减小。而60℃时总黄酮含量最大。故最佳提取温度为60℃。第12页/共18页料液比对提取率的影响图3 料液比与总黄酮含量的关系曲线 由图3可知：随着料液比的提高，黄酮得率上升，但超过1:30后上升趋势不明显，料液比为1:30最好。第13页/共18页提取时间对提取率的影响图4 提取时间与总黄酮含量的关系曲线 由图4可知：黄酮含量随着提取时间的增加而增大，当超过 3 h时，总黄酮含量反而降低。故选用3 h为宜。第14页/共18页正交试验结果 比较左表中4因素的R值的大小，可以看出A因素，即乙醇浓度为最重要因素。四因素对黄酮提取量影响的主次顺序为乙醇浓度浸提时间浸提温度料液比，并且最佳的提取工艺条件为：乙醇浓度60%、料液比1:30、提取时间3 h、提取温度60 ℃，即A1B2C3D2。第15页/共18页黄酮清除O2-·自由基能力的实验结果图5 提取浓度与清除率的关系曲线 由图5可知：在实验浓度范围内，骨碎补中黄酮类化合物对清除O﹣2·自由基的效果随黄酮浓度的增加而加强。 第16页/共18页黄酮清除·OH自由基能力的实验结果图6 提取浓度与清除率的关系曲线 由图6可知：在一定的浓度范围内，骨碎补中黄酮类化合物对清除·OH自由基的效果随黄酮浓度的增加而加强。第17页/共18页4.结论（1）采用乙醇热回流提取法，从骨碎补中提取总黄酮。（2）在单因素实验基础上，通过正交试验设计，研究得到骨碎补中总黄酮提取的最佳工艺条件：乙醇浓度60%、料液比1:30、提取时间3 h、提取温度60℃。在此条件下，用紫外分光光度法测得总黄酮的含量为3.51%。（3）测定黄酮对自由基的清除能力来研究骨碎补中总黄酮抗氧化活性。并且骨碎补中黄酮类化合物在实验浓度范围内清除O2-·、·OH效果都随黄酮浓度的增加而加强。第18页/共18页感谢您的欣赏