大气处理课件-VOC污染控制.pptVIP

一、燃烧法（Combustion） 适用于可燃或高温分解的物质 不能回收有用物质，但可回收热量 1、VOCs燃烧原理 燃烧反应，如 燃烧与爆炸 燃烧极限浓度范围＝爆炸极限浓度范围 多种可燃气体与空气混合，爆炸极限范围 2、燃烧工艺 直接燃烧 适用于可燃有害组分浓度较高或热值较高的废气 设备：燃烧炉、窑、锅炉 温度1100oC左右 火炬燃烧：产生大量有害气体、烟尘和热辐射，应尽量避免 热力燃烧（Thermal Combustion) 适于低浓度废气的净化 温度低，540～820oC 三个步骤：辅助燃料燃烧—提供热量；废气与高温燃气混合—达到反应温度；在反应温度下，保持废气有足够的停留时间，使废气中可燃的有害组分氧化分解—达到净化排气的目的。 热力燃烧的必要条件：反应温度、停留时间湍流混合。 热力燃烧 催化燃烧（Catalytic Combustion） 广泛应用于金属印刷、绝缘材料、漆包线、炼焦、油漆、化工等行业 具有热回收装置的催化燃烧器 催化燃烧装置 催化燃烧 优点： 无火焰燃烧，安全性好 温度低：300～450oC，辅助燃料消耗少 对可燃组分浓度和热值限制少 局限：不允许废气中含有尘粒和雾滴 二、吸收（洗涤）法（Absorption） 1、吸收工艺 适用于VOCs浓度较高、温度较低和压力较高的场合 吸收剂的要求 对被去除的VOCs有较大的溶解性 蒸气压低 易解吸 化学稳定性和无毒无害性 分子量低 2、吸收设备 主要设计指标 液气比 塔径 塔高 三、冷凝法（Condensation） 适于废气体积分数10-2以上的有机蒸气 常作为其它方法的前处理 1、冷凝原理 在一定压力下，某气体物质开始冷凝出现第一个液滴时的温度，成为露点；在衡压下加热液体，液体开始出现第一个气泡时的温度，称为泡点。 冷凝温度处于露点和泡点温度之间。 越接近泡点，净化程度越高。 2、冷凝类型和设备 接触冷凝 被冷凝气体与冷却介质直接接触 喷射塔、喷淋塔、填料塔、筛板塔 * 挥发性有机物污染控制技术 1.VOCs（volatile organic compounds）污染预防 2.VOCs污染控制技术 一、定义： （1）世界卫生组织： 熔点低于室温而沸点在50-260℃之间的挥发性有机化合物的总称。 （2）美国国家环保局： 除CO、CO2、碳酸、金属碳化物或碳酸盐之外的，任何能参与大气光化学反应的含碳化合物。 （3）欧盟： 除甲烷外的，能和氮氧化物在阳光照射作用下发生反应的任何人为源和自然源排放的有机化合物。 第一节 概述 （4）我国不同领域： 炼制与石油化学工业大气污染物排放标准：在20 ℃条件下蒸汽压大于或等于0.01kPa，或者特定使用条件下具有相应挥发性的全部有机化合物的统称。 （5）本教材（物理层面的定义）： 包括那些不活泼的，不参与大气光化学氧化反应的，可挥发的有机化合物。 二、政策要求：国家十二五环保规划中：切实解决突出环境问题 加强挥发性有机污染物和有毒废气控制。加强石化行业生产、输送和存储过程挥发性有机污染物排放控制。鼓励使用水性、低毒或低挥发性的有机溶剂，推进精细化工行业有机废气污染治理，加强有机废气回收利用。实施加油站、油库和油罐车的油气回收综合治理工程。开展挥发性有机污染物和有毒废气监测，完善重点行业污染物排放标准。严格污染源监管，减少含汞、铅和二恶英等有毒有害废气排放。 三、排放源：天然源和人为源 表10-1 2005年中国、美国、欧盟27国VOCs排放量（t/a） 部门 中国 美国 欧盟 排放量 所占比例 排放量 所占比例 排放量 所占比例 固定燃烧源 5500 28.3 1545 10.7 1285 13.7 化学及相关工业 1150 5.9 217 1.5 181 1.9 石油及相关产业 1100 5.7 1773 12.3 663 7.1 其他工业过程 1324 6.8 429 3.0 698 7.4 溶剂使用 3419 17.6 3846 26.6 3599 38.3 涂料 1883 9.7 1576 10.9 1459 15.5 固废处理处置 1251 6.4 346 2.4 155 1.7 交通移动源 5600 28.9 6289 43.5 1890 20.1 道路机动车 4694 24.2 1677 17.9 其他 61 0.3 0 0 917 9.8 总计 19405 100 14445 100 9388 100 四、蒸汽压及蒸发 判断有机物是否属于挥发性有机物，主要依据该有机物的蒸汽压 液态或固态物质蒸汽压的大小与温度有关：T越高蒸汽压越大。 表10-2 几种液体的平衡蒸气压数据（单位：mmHg） 温度/℃ p水 p乙醇 p苯 p甲苯 0 4.58 12.2 6.9 10 9.21