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本发明提供了一种制备多取代的对醌甲基化螺环骨架类噁唑的方法,通过该方法能够合成一系列多样性的具有式I所示的7,9‑二叔丁基‑3,4‑二苯基‑1‑氧杂‑2‑氮杂螺[4.5]十元‑2,6,9‑三烯‑8‑酮结构的衍生物。本发明的提出为构建的小分子化合物库,为后续的生物活性研究奠定了基础。同时,本发明的提出也为活性天然产物骨架的合成提供了新的技术手段。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114149378 A
(43)申请公布日 2022.03.08
(21)申请号 202111467782.6
(22)申请日 2021.12.03
(71)申请人 首都医科大学
地址
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