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本发明提供了一种HBV核心蛋白变构调节剂相关耐药位点的方法,该发明以乙型肝炎病毒基因型序列为基础,以2条特异性PCR引物扩增乙型肝炎病毒C区DNA,获得覆盖整个乙型肝炎病毒核心蛋白的序列。该方法包括提取HBV基因组DNA、PCR扩增、PCR产物混合纯化、上机测序及数据分析等步骤。本发明的方法能够观察核心蛋白是否存在核心蛋白变构调节剂相关耐药突变,实现了多位点,经济,快速的检测,更加贴合临床需求。本发明不仅降低了病人的经济负担,而且为临床诊疗提供了更为全面的参考信息。本发明对实现早期监测,并合理指
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114317832 A
(43)申请公布日 2022.04.12
(21)申请号 202210108861.6
(22)申请日 2022.01.28
(71)申请人 徐州医科大学
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