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本发明公开了一种埃索美拉唑杂质H431/41的制备方法，包括以下步骤：将埃索美拉唑在室温（20‑25℃）下用盐酸降解生成8‑（或9‑）甲氧基‑1,3‑二甲基‑12‑硫代吡啶并[1,2:3,4]‑咪唑并[1,2‑a]苯并咪唑‑2(12H)‑酮，然后碱性水解生成杂质埃索美拉唑杂质H431/41。本发明反应路线均较简单，不涉及苛刻化学反应条件的反应，不涉及高危化学反应工艺，适合进行实验室试制杂质对照品。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114409631 A
(43)申请公布日 2022.04.29
(21)申请号 202210091885.5
(22)申请日 2022.01.26
(71)申请人 南京亿华药业有限公司
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