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本发明涉及一种口服纳米颗粒包裹的抗生素及其制备方法和应用,所述纳米颗粒包裹的抗生素包括抗生素和包裹所述抗生素的可降解的生物相容性聚合物,所述生物相容性聚合物包括单糖修饰的聚乙二醇‑聚(乳酸‑羟基乙酸)共聚物(PEG‑PLGA)。本发明可显著改善口服抗生素对肠道菌群的损伤,避免微生物群的破坏,从而防止与肠道微生物失调有关的慢性疾病,具有良好的生物相容性和长期安全性。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114470226 A
(43)申请公布日 2022.05.13
(21)申请号 202011276050.4 A61K 45/00 (2006.01)
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