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本发明涉及一种使用CRISPR/Cas9技术构建PTDSS2基因条件性敲除小鼠模型的方法,其包括:1、设计针对鼠源PTDSS2基因Exon2‑Exon3的sgRNA,2、利用体外转录技术获得上述sgRNA,3、将打靶载体、上述sgRNA、Cas9蛋白共注射或共电转至小鼠受精卵等步骤。与传统ES打靶小鼠模型相比,本发明首次构建的PTDSS2基因条件性敲除小鼠模型具有高效、快捷、简便、成本便宜等特点,且可以通过Cre来调控基因在特定的组织或特定时间进行表达。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 114592011 B
(45)授权公告日 2022.08.05
(21)申请号 202210502574.3 C12N 15/11 (2006.01)
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