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本发明公开了一种预测复发性流产人群孕期凝血功能异常的方法,应用差速离心法对URSA患者血浆中的血小板进行分离,然后使用DNA限制性内切酶对血小板沉淀进行核基因组DNA干扰的处理消化,然后直接对消化产物进行重亚硫酸盐处理,并结合焦磷酸测序法检测血小板mtDNA中呼吸链相关基因位点包括MT‑ATP8、MT‑COX1、MT‑COX2、MT‑COX3、MT‑ND5、MT‑TRNA的甲基化水平;本发明的优点在于:通过选择与URSA相关的线粒体位点进行甲基化水平检测,利用AUC评估生物标志物的诊断效能,提高
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114592048 A
(43)申请公布日 2022.06.07
(21)申请号 202210234589.6
(22)申请日 2022.03.10
(71)申请人 天津大学温州安全(应急)研究院
地址
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