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本发明提供了一种肽核酸胸腺嘧啶单体的合成方法,包括如下步骤,1)将胸腺嘧啶‑1‑乙酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,搅拌下加入N‑羟基丁二酰亚胺,0℃下加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐,在室温下搅拌反应,TLC显示反应完毕;2)将N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入步骤1)得到的活性酯,0℃下滴加N,N‑二异丙基乙胺,室温反应过夜,即得到所需的产物肽核酸胸腺嘧啶单体。本发明简化了反应路线,反应条件温和;避免了酰氯的使用,无需无水无氧操作;所用溶剂可以
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114685605 A
(43)申请公布日 2022.07.01
(21)申请号 202011604369.5
(22)申请日 2020.12.30
(71)申请人 苏州怡彼得生物技术有限公司
地址
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