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成人急性淋巴细胞白血病诊治进展;ALL流行病学;ALL总疗效;ALL诊断分型(MICM);ALL免疫表型;ALL细胞和分子遗传学;细胞及分子遗传学检测;ALL预后因素;治疗前因素;年龄和白细胞计数与预后;诊断时CNSL与预后;免疫表型与预后;细胞遗传学与预后;CR的与预后;微小残留病(MRD)水平与预后;残存白血病细胞;成人ALL的预后分层体系;ALL的治疗策略;诱导缓解治疗;预后分层
标危
高危
有无供者
年龄
20岁,20-60岁,60岁
治疗策略
巩固/维持治疗
造血干细胞移植
;巩固/维持治疗
造血干细胞移植
;巩固强化治疗;维持治疗;CNS白血病防治;巩固/维持治疗
造血干细胞移植
;疾病状态对allo-HSCT疗效的影响;年龄对allo-HSCT疗效的影响:;高危病人Allo-HSCT的疗效(CR1);OS;无关供者(MUD) - HSCT;单倍型相合HSCT;TRM;非清髓或RIC allo-HSCT;;ALL异基因移植后GVL效应;GVHD与DFS;ALL auto-HSCT疗效(CR1) ;复发或难治ALL的治疗;化疗;;Ph+ALL 治疗效果;Ph+ALL移植前: 化疗+ imatinib VS 化疗;15例Ph+ALL (CR1 14例,CR2 1例)。
Imatinib疗程:从植入开始到+365天;剂量:400mg/d。
结果:中位随访1.4年(0.74-2.7年), 12例存活,3例死亡。
Imatinib 用于Ph+ALL移植后预防复发安全可行。
;Adult Mature B-Cell ALL 的治疗(Burkitt- ALL);
预化疗, 以防肿瘤溶解综合征综合症发生
Pred 40mg/M2 PO Days1-5
CY 200mg/M2 IV Days1-5 ; MTX 10 mg/m2 IT 第1、5天
Ara-C 40 mg IT 第1、5天
DXM 5mg IT 第1、5天
VCR 2 mg iv 第1天
MTX 1500 mg/m2 iv 第1天
(1/10剂量30分静注,9/10剂量23.5小时静滴)
IFO 800 mg/m2 iv 第1~5天
VM26 100 mg/m2 iv 第4、5天
Ara-C 150 mg/m2 iv q12h 第4、5天
DXM 10 mg/m2 口服 第1~5天; TIT 同上 第1、5天
VCR 2 mg iv 第1天
MTX 1500 mg/m2 iv 第1天
(1/10剂量30分静注,9/10剂量23.5小时静滴)
CTX 200 mg/m2 iv 第1~5天
ADR 25 mg/m2 iv (15m) 第4、5天
DXM 10 mg/m2 口服 第1~5天
在两方案中年龄≥50岁,MTX减为500 mg/m2。;;老年ALL的治疗;老年ALL;探索适宜的化疗剂量强度,改善支持疗法
减少激素用量
使用低毒性药物(如liposomal vincristine/daunorubicin)
诱导方案中加入G-CSF
单用或联用分子靶向药物
Ph+ ALL imatinib
CD20+ ALL rituximab
探索非清髓或
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