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本发明属于医药合成领域,具体的提供了一种碘帕醇中间体的精制方法,所述方法为将式II化合物在路易斯软酸的催化作用下得到碘帕醇中间体式III化合物。本发明的技术方案可以得到高纯度,高收率的中间体式III化合物,其收率可以达到99.9%,反应彻底,无原料剩余,且纯度可以达到96%以上,彻底避免了二碘取代的杂质1化合物的生成。除此之外,利用该中间体式III化合物可以制备得到高纯度,高收率的碘帕醇,这就使得该技术方案更合适扩大工业化生产。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114656370 A
(43)申请公布日 2022.06.24
(21)申请号 202210319318.0 G01N 30/60 (2006.01)
(22)申请日 2022.03.
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