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本发明提供四氢呫吨酮二聚体类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述四氢呫吨酮二聚体类化合物的结构式如(1)所示:R=H或Ac。本发明在红树林内生真菌PhomopsisasparagiDHS‑48里添加组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠,从大米培养发酵物中分离得到2种四氢呫吨酮二聚体类化合物dicerandrolA(DD‑38)和dicerandrolC(DD‑9),对其结构通过应用质谱、核磁共振波谱、紫外光谱等技术进行表征。实验证明该化合物具有显著的抗肿瘤活性,可用于制备靶向Wnt/β‑cate
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114712345 A
(43)申请公布日 2022.07.08
(21)申请号 202210386813.3 C12P 17/06 (2006.01)
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