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本发明公开了一种新的小鼠视觉诱发电位记录方法。本发明方法可以记录波形好、振幅大的VEP,提示VEP受活性电极位置影响较大。在视网膜神经节细胞缺失的C57或CD1视神经夹伤模型小鼠以及Brn3bAP/AP突变小鼠中,VEP振幅显著降低。本发明方法非常可靠和稳定,尤其适用于检测RGC数量减少、功能障碍或与大脑连接障碍的视觉反应。本发明方法与现有的皮下方法(SUB)相比,可记录到相对稳定、波形良好、波幅更大的VEP;与颅骨预植入螺钉记录方法相比,可减少预植入螺钉对小鼠脑组织的损伤。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114711791 A
(43)申请公布日 2022.07.08
(21)申请号 202210148419.6
(22)申请日 2022.02.17
(71)申请人 向孟清
地址 广东省广州市天河区金
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