20012008诺贝尔奖生理学或医学奖.docx

PAGE PAGE 2003 年诺贝尔生理学或医学奖 发现了调控细胞周期的关键物质 利兰· 哈特韦尔 Leland H. Hartwell 美国 哈钦森癌症研究中心 1939 年— 蒂莫西·亨特 Tim Hunt 英国 英国帝国癌症研究基金会 1943 年— 保罗· 纳斯 Sir Paul M. Nurse 英国 英国帝国癌症研究基金会 1949 年— 所有生物体都由通过分裂而增殖的细胞构成。一个成年人大约拥有 100 万亿个细胞，而这些细胞都源于一个受精卵细胞。同时，成年人机体中大量的细胞还通过不断的分裂产生新细胞， 以取代那些死亡细胞。细胞必须长大到一定的程度，复制染色体，并把染色体准确地分给两个子细胞，然后细胞才能分裂。这些不同的进程成为细胞周期。荣获 2001 年诺贝尔生理学或医学奖的科学家做出了有关细胞周期的重要发现。他们识别出了所有真核生物中调节细胞周期的关键分子，真核生物包括酵母菌、植物、动物和人。这些基础的发现对细胞生长的所有方面都具有巨大的影响。细胞周期控制的缺陷会导致肿瘤细胞中的某种染色体改变。这些发现能让我们在今后很长的时间内创造治疗癌症的新方法。 哈特韦尔因为发现了控制细胞周期的一类特异基因而受奖。其中一个叫“启动器”的基因对控制每个细胞周期的初始阶段具有主要作用。哈特韦尔还引入了一个概念“检验点”，对于理 解细胞周期很有帮助。纳斯用遗传学和分子学方法，识别克隆并描绘了细胞周期的一个关键调节 物质 CDK。他发现 CDK 的功能在进化中被很好的保存了下来。CDK 是通过对其他蛋白质的化学修饰来驱动细胞周期的。亨特的贡献是发现了细胞周期蛋白（ cyclin）——调节 CDK 功能的蛋白质。他发现细胞周期蛋白在每次细胞分裂中都周期性地降解，该机制被证明对控制细胞周期 全程的重要性。 发现了“器官发育和细胞程序性死亡”的遗传调控机制 悉尼· 布雷内Sydney Brenner 英国 美国伯克利分子科学研究所 1927 年— 罗伯特·霍维茨 H. Robert Horvitz 美国 美国麻省理工学院 1947 年— 约翰· 苏尔斯顿John E. Sulston 英国 英国剑桥桑格中心 1942 年— 英国科学家悉尼·布雷内，选择线虫作为新颖的实验生物模型，这种独特的方法使得基因分析能够和细胞的分裂、分化，以及器官的发育联系起来，并且能够通过显微镜追踪这一系列过程。美国科学家罗伯特·霍维茨，发现了线虫中控制细胞死亡的关键基因并描绘出了这些基因的特征。他揭示了这些基因怎样在细胞死亡过程中相互作用，并且证实了人体内也存在相应的基因。 英国科学家约翰·苏尔斯顿的贡献在于找到了可以对细胞每一个分裂和分化过程进行跟踪的细胞图谱。他指出，细胞分化时会经历一种“程序性细胞死亡”的过程，他还确认了在细胞死亡过程 中控制基因的最初变化情况。 表彰他们在核磁共振成像方面的发明 保罗· 劳特布尔Paul C. Lauterbur 美国 伊利诺伊大学厄本那－香槟分校 1929 年—2007 年 彼得· 曼斯菲尔德Peter Mansfield 英国 英国诺丁汉大学物理和天文学院 1933 年— 核磁共振（MRI）主要被使用于研究物质的化学结构，再后来导致了 MRI 在医学上的应用。保罗·C·劳特布尔的发明是，把梯度概念引入磁场中，从而创造了一种可视的用其他技术手段 却看不到的二维结构的图像。1973 年，保罗描述了他怎样把梯度磁体添加到主磁体中，然后能看到沉浸在重水中的装有普通水的试管的交叉截面。除此之外没有其他图像技术可以在普通水与 重水之间区分图像。彼得·曼斯菲尔德则利用磁场中的梯度更为精确地显示共振中的差异。他证 明，如何有效而迅速地分析探测到的信号，并且把它们转化成图像。要使这种技术达到实用目的， 曼斯菲尔德的这项研究是至关重要的一步。他同时证明，通过极其快速的梯度变化可以获得转瞬 即逝的图像。这一技术终于在 10 年后的临床上获得了应用。 2003 2003 年诺贝尔化学奖 发现细胞膜水通道 发现细胞膜离子通道 阿格雷Peter Agre 美国 约翰斯·霍普金斯大学医学院 1949 年— 麦金农 Roderick MacKinnon 美国 洛克菲勒大学 1956 年— 20 世纪 80 年代中期，美国科学家彼得· 阿格雷研究了不同的细胞膜蛋白，经过反复研究， 他发现一种被称为水通道蛋白的细胞膜蛋白就是人们寻找已久的水通道。为了验证自己的发现， 阿格雷把含有水通道蛋白的细胞和去除了这种蛋白的细胞进行了对比试验，结果前者能够吸水， 后者不能。为进一步验证，他又制造了两种人造细胞膜，一种含有水通道蛋白，一种则不含这种蛋白。他将这两种人造细胞膜分别做成泡状物，然后放在