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生化药物和基因工程药物分析概论
[教学目的]
掌握本类药物质量检验的基本程序与方法类型。
掌握HPLC法和酶活力测定法在本类药物测定中的应用。
熟悉本类药物的范围、种类、质量控制的要点。
了解本类药物含量测定的其他方法。
[本章分配学时数] 2学时
[教学环节与教学内容]
在上节课,我们进行了药物制剂的分析,要求同学们掌握药物制剂中常见附加剂的干扰及其排除、熟悉片剂的常规检查以及复方制剂分析方法,并了解注射液的常规检查。那么,这节课我们就要进行生化药物和基因工程药物的分析,经过本章的学习后,要求掌握本类药物质量检验的基本程序与方法类型、HPLC法和酶活力测定法在本类药物测定中的应用,熟悉本类药物的范围、种类、质量控制的要点,了解本类药物含量测定的其他方法。
[复习引入] 2分钟
[教授新课]
概述
生化药物和基因工程药物的定义
物药物主要包括:生化药物、生物技术药物、生物制品以及相关的生物医药产品。
1.生化药物(Biomemical drugs):是从动物、植物及微生物提取的,也可用生物-化学半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质及其衍生物、降解物以及大分子的结构修饰物等。
2.生物技术药物(Biotechnology drugs):生物技术是利用生物体或其组成部分发展产品的技术体系,用现代生物技术研制的药物称为生物技术药物(或生物工程药物)。
3.基因工程药物(Genetic engineering drugs):属于生物技术药物范
畴,系指先确定对某种疾病具有预防和治疗作用的蛋白质,然后将控制该蛋白合成过程的基因分离、纯化或进行人工合成,利用重组DNA技术加以改造,最后将该基因放入可以大量生产的受体细胞中不断繁殖,并能进行大规模生产具有预防和治疗这种疾病的蛋白质,通过这种方法生产的新型药物称为基因工程药物。
4.生物制品(Biological medicinal products):是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。
生化药物和基因工程药物的种类
1.生化药物的种类
1)氨基酸、多肽与蛋白质类药物:氨基酸及其衍生物
药用活性多肽
药用蛋白
2)酶类与辅酶类药物
3)多糖类药物
4)脂质类药物
5)核酸及其降解物和衍生物类药物
2.基因工程药物的种类
1)激素类及神经递质类药物:人生长激素释放抑制因子
人胰岛素
人生长激素
2)细胞因子类药物:人干扰素
人白细胞介素
集落刺激因子
促红细胞生成素
3)酶类及凝血因子类药物
生化药物和基因工程药物的特点
共同特点
分子量大
结构确证难
全过程的质量控制
生物活性检查
安全性检查
效价(含量)测定
生化药物和基因工程药物生物活性质量控制特点。表13-1。
质量检验的基本程序与方法
生化药物和基因工程药物质量控制的项目:来源与种类、形状、鉴别、氨基酸组分分析、肽图、糖含量、纯度、干燥失重或水分、炽灼残渣、生物活性、热源试验、含量分析。
(一)鉴别方法 理化鉴别法:化学鉴别法
紫外分光光度法
HPLC法
生化鉴别法:酶法
电泳法
等电聚焦法
生物鉴别法:家兔惊厥试验
(二)杂质检查 一般杂质检查、特殊杂质检查。
(三)安全性试验 热原检查法和细菌内毒素检查法、异常毒性试验、过敏试验、降压物质试验、无菌试验、基因工程药物中可能杂质与污染物检查、致突变试验、生殖毒性试验
(四)含量测定
生化药物和基因工程药物的含量表示方法:
百分含量:适用于结构明确的小分子药物或经水解后变成小分子的
药物。
生物效价或酶活力单位:适用于酶类、蛋白质类药物。
常
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