缩合反应的学习教案.pptxVIP

缩合反应的学习教案; 缩合反应: 凡两个分子通过反应失去一个小分子而形成一 个新的较大分子的反应。 ;第一节 酯化反应 ;常用的催化剂：硫酸、盐酸等。 ;物理除水方法： ;酯化反应的速度: 从酯方面考虑：1醇＞2醇＞3醇。 ;酰氧键断裂机理：;不同的酯化反应可以选择不同的催化剂： ;第二节 羟醛缩合反应;碱催化的脱水机理: ;一、自身缩合;二、不同的醛、酮之间的缩合;三、甲醛与含α－活泼氢的醛、酮之间的缩合;四、芳醛与含α－活泼氢醛、酮之间的缩合 ; 若两个碳原子上都有α—活泼氢，则可能得到 两个不同的产物: ; 羟醛缩合反应的关键问题是催化剂的选择， 最常用的催化剂：NaOH、KOH等。 ;第三节 Knoevengel 反应; Knoevengel反应的催化剂：氨、伯胺、仲胺、各种铵盐（如醋酸铵、醋酸哌啶）等。 ;第19页/共32页;第四节 Claisen缩合;酮的结构对Claisen缩合的影响是： 甲基酮最活泼，取代甲基酮比较不活泼。;炔酸酯与酮缩合的产物，可以自行环化: ;第五节 Mannich 反应;不对称酮主要在其较高取代的α—位上发生取代： ;应用范围： ;2、胺类部分：;第六节 Perkin，Stobbe 和Darzens反应;二、Stobbe反应 ;三、Darzens 反应;第七节 Wittig 反应; 一般说来，稳定的叶立德与羰基化合物反应之 后，生成反式异构体，其机制是由于空间阻碍的 缘故，反应的中间体过渡态在分解时按有利于产 生反式产物的方式进行。;感谢观看！