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本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一类取代二芳基类化合物在制备抗炎药物中的应用。具有式Ⅰ所示结构。实验数据显示,本发明的化合物所测得的IL‑6的含量低于LPS诱导的RAW264.7细胞中的IL‑6的含量,说明一定程度上具有抗炎的活性。其中,CHJ04022R在0.5μM,1.0μM,2.0μM时,都能降低炎症因子IL‑23、IL‑1α、IFN‑γ、TNF‑α、MCP‑1、IL‑1β、IL‑6、IL‑17A、IFN‑β、GM‑CSF的含量,因此具有较优抗炎活性,并优于地塞米松。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 114848640 B
(45)授权公告日 2023.04.07
(21)申请号 202210662428.7 (51)Int.Cl .
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